火龙果ISSR优化体系的建立

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火龙果ISSR优化体系的建立

余志雄, 陈明贤, 袁亚芳, 吴琼峰

文章导航 > 福建农业学报 > 2010 > 25(6): 711-715

余志雄, 陈明贤, 袁亚芳, 吴琼峰. 火龙果ISSR优化体系的建立[J]. 福建农业学报, 2010, 25(6): 711-715.

引用本文:

余志雄, 陈明贤, 袁亚芳, 吴琼峰. 火龙果ISSR优化体系的建立[J]. 福建农业学报, 2010, 25(6): 711-715.

YU Zhi-xiong, CHEN Ming-xian, YUAN Ya-fang, WU Qiong-feng. Optimization of ISSR reaetion system in pitaya[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2010, 25(6): 711-715.

Citation:

YU Zhi-xiong, CHEN Ming-xian, YUAN Ya-fang, WU Qiong-feng. Optimization of ISSR reaetion system in pitaya[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2010, 25(6): 711-715.

余志雄, 陈明贤, 袁亚芳, 吴琼峰. 火龙果ISSR优化体系的建立[J]. 福建农业学报, 2010, 25(6): 711-715.

引用本文:

余志雄, 陈明贤, 袁亚芳, 吴琼峰. 火龙果ISSR优化体系的建立[J]. 福建农业学报, 2010, 25(6): 711-715.

YU Zhi-xiong, CHEN Ming-xian, YUAN Ya-fang, WU Qiong-feng. Optimization of ISSR reaetion system in pitaya[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2010, 25(6): 711-715.

Citation:

YU Zhi-xiong, CHEN Ming-xian, YUAN Ya-fang, WU Qiong-feng. Optimization of ISSR reaetion system in pitaya[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2010, 25(6): 711-715.

火龙果ISSR优化体系的建立

1.
福建农业职业技术学院, 福建福州, 350119;
2.
福建农林大学园艺学院, 福建福州, 350002

基金项目:

福建省科技计划重点项目(2007N0039)

中图分类号: S667.9
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出版历程
- 收稿日期: 2010-08-23
- 修回日期: 2010-10-22
- 刊出日期: 2010-12-15

Optimization of ISSR reaetion system in pitaya

1.
Fujian Vocational College of Agriculture, Fuzhou, Fujian 350119, China;
2.
Horticultural Department, Fujian Agricultural and Forestry University, Fuzhou, Fujian 350002, China

摘要: 为建立稳定的火龙果ISSR-PCR反应体系,采用单因素与正交设计试验相结合的方法,对ISSR反应体系中的主要因素进行了优化筛选。结果表明,20μL ISSR反应体系中各主要成分的最适浓度分别为10×Buffer(含Mg2+)2.0μL,DNA 20.0ng、0.30mmolL-1 dNTP、引物0.35μmolL-1、Taq DNA聚合酶为1.5U,引物(AC)8T的最佳退火温度为54.0℃。利用优化得到的体系对6份火龙果材料进行检验,结果表明优化后的体系适合火龙果的ISSR-PCR反应。
- 火龙果 /
- ISSR /
- 优化体系
Abstract: In order to establish a stable ISSR-PCR reaction system for pitaya,a single factor experiment and orthogonal method was applied for the optimization.The results showed that the optimum concentrations of different components in 20 μL reaction system were 2.0 μL 10×Buffer(with Mg2+),20.0 ng template DNA,0.30 mmolL-1 dNTP,0.35 μmolL-1 primer and 1.5 U Taq DNA polymerase.The optimized annealing temperature was 54.0℃ for the primer(AC)8T.The established ISSR-PCR system was tested on 6 pitaya samples with satisfactory performance.
- Pitaya /
- ISSR /
- optimization

参考文献(1)

[1] 齐清琳.不同品种火龙果引种栽培比较实验[J].福建林业科技,2004,31(4):48-50.

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