黄秋葵SRAP反应体系的优化

李永平; 薛珠政; 林珲; 温庆放

doi:10.19303/j.issn.1008-0384.2013.05.012

黄秋葵SRAP反应体系的优化

doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2013.05.012

1. 福建省农业科学院作物研究所,福建福州 350013;
2. 福建省农业科学院蔬菜研究中心,福建福州 350013;
3. 福建省蔬菜工程技术研究中心,福建福州 350013

基金项目:

国家大宗蔬菜产业技术体系(CARS-25-G-20)

福建省财政专项——福建省农业科学院科技创新团队建设项目(CXTD-1-04、CXTD-1-13)

详细信息

作者简介:
李永平(1974-)女,硕士,副研究员,研究方向:蔬菜育种与生物技术;温庆放(1965-),男,研究员,研究方向:蔬菜育种与栽培(E-mail:QFiw@163.com)

中图分类号: S649
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出版历程
- 收稿日期: 2012-11-12
- 刊出日期: 2013-05-18

Optimizing SRAP Reaction System for Abelmoschus esculentus Linn.

1. Institute of Crop Sciences,Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou,Fujian 350013,China;
2. Vegetable Centre,Fujian Academy of the Agricultural Sciences,Fuzhou,Fujian 350013,China;
3. Engineering Research Center for Vegetable,Fujian Academy of the Agricultural Sciences,Fuzhou,Fujian 350013,China

摘要

摘要: 通过研究黄秋葵SRAP反应体系中主要因子TaqDNA聚合酶浓度、dNTP浓度、引物浓度和DNA模板浓度对扩增结果的影响,建立黄秋葵SRAP-PCR反应的优化体系。根据试验确定黄秋葵SRAP反应体系为20μL,75ng模板DNA,0.4μmol·L-1引物,0.750 mmol·L-1 dNTP,1.5 U Taq DNA聚合酶,2.0mmol·L-1 MgCl2,2.0μL 10×PCR缓冲液。
- 黄秋葵 /
- 亲缘关系 /
- SRAP
Abstract: Through optimization of the concentrations of Taq DNA polymerase,dNTP,primers and DNA template,SRAP-PCR of Abelmoschus esculentus Linn.was established.The results indicated that,in a 20μL reaction mixture,the optimal concentration of genomic DNA template was 75ng;that of the primers,0.4mmol·L-1;that of dNTP,0.75mmol·L-1;that of Taq DNA,polymerase,1.5U;and that of MgCl2,2.0mmol·L-1.
- Abelmoschus esculentus Linn. /
- genetic relationship /
- SRAP

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参考文献(15)

[1]	CAMCIUC M,DEPLAGNE M,VILAREM G,et al,Okra-Abelmoschuse seuleutus L.(Moench.)a crop with ecnomiepotential for set a-side acreage in France[J].Industrial Cropsand products,1998,7:257-264.
[2]	董彩文,梁少华.黄秋葵的功能特性及综合开发利用[J].食品研究与开发,2007,28(5):180-182.
[3]	孙元琳,汤坚.果胶类多糖的研究进展[J],食晶与机械,2004,20(6):60-63.
[4]	王君耀,周峻,汤谷平.黄秋葵抗疲劳作用的研究[J].中网现代应用药学杂志,2003,20(4):316-317.
[5]	李建华,陈珊.黄秋葵水提取液抗疲劳的药效学观察[J].中国运动医学杂志,2004,23(2):196-197.
[6]	雷剑,柳俊.一个与马铃薯青枯病抗性连锁的SRAP标记筛选[J].中国马铃薯,2006,20(3):150-153.
[7]	江昌俊,陈彦.分离芸薹属植物基因组DNA的一种方法[J].中国油料,1995,17(4):34-36.
[8]	朱海生.樱桃番茄种质资源遗传多样性及杂交种纯度鉴定RAPD分析[D].福州:福建农林大学.2005.
[9]	CULLINGS K W.Design and testing of a plant-specific PCRprimer for ecological and evolutionary studies[J].MolecularEcology,1992,1(4):233-240.
[10]	WILLIAMSON.A PCR-based marker tightly linked to thenematode resistance gene,Mi;in tomato[J].Theoreticaland Applied Genetics,1994,8:757-763.
[11]	LI G,QUIROS C F.Sequence-related amplified polymorphism(SRAP),a new marker system based on a simple PCRreaction:its application to mapping and gene tagging inBrassica[J].TAG Theoretical and Applied Genetics,2001,103(2):455-461.
[12]	王斌,党占海,张建平,等.亚麻SRAP反应体系的优化[J].基因组学与应用生物学,2009,28(4):760-746.
[13]	FERRIOL M.Genetic diversity of a germplasm collection ofCucurbita pepo using SRAP and AFLP markers[J].TheorAppl Ge net,2003,107:271-282.
[14]	ZHANG S F.Polymorphism analysis by sequence-relatedamplified polymorphism markers in Brassica napus L.[J].Huabei Nong xue bao(Acta Agriculturae Boreali-sinica),2006,21(1):50-54.
[15]	LIN Z X.Construction of a genetic linkage map for cottonbased on SRAP[J].Chinese Science Buletin,2003,48(19):2063-2067.