• 中文核心期刊
  • CSCD来源期刊
  • 中国科技核心期刊
  • CA、CABI、ZR收录期刊

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

鸭巴泰病毒一步法RT-PCR检测方法的建立

傅光华 陈翠腾 傅秋玲 刘荣昌 程龙飞 施少华 万春和 陈红梅 黄瑜

傅光华, 陈翠腾, 傅秋玲, 刘荣昌, 程龙飞, 施少华, 万春和, 陈红梅, 黄瑜. 鸭巴泰病毒一步法RT-PCR检测方法的建立[J]. 福建农业学报, 2017, 32(11): 1193-1196. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.011.005
引用本文: 傅光华, 陈翠腾, 傅秋玲, 刘荣昌, 程龙飞, 施少华, 万春和, 陈红梅, 黄瑜. 鸭巴泰病毒一步法RT-PCR检测方法的建立[J]. 福建农业学报, 2017, 32(11): 1193-1196. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.011.005
FU Guang-hua, CHEN Cui-teng, FU Qiu-ling, LIU Rong-chang, CHENG Long-fei, SHI Shao-hua, WAN Chun-he, CHEN Hong-mei, HUANG Yu. Establishment of One-step RT-PCR for Batai Virus Detection in Ducks[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2017, 32(11): 1193-1196. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.011.005
Citation: FU Guang-hua, CHEN Cui-teng, FU Qiu-ling, LIU Rong-chang, CHENG Long-fei, SHI Shao-hua, WAN Chun-he, CHEN Hong-mei, HUANG Yu. Establishment of One-step RT-PCR for Batai Virus Detection in Ducks[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2017, 32(11): 1193-1196. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.011.005

鸭巴泰病毒一步法RT-PCR检测方法的建立

doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.011.005
基金项目: 

现代农业产业技术体系建设专项 CARS-42

福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项 2015R1023-3

福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项 2017R1023-16

福建省农业科学院青年英才计划项目 YC2015-13

福建省农业科学院科技扶贫项目 2017-4

详细信息
    作者简介:

    傅光华(1977-), 男, 博士, 主要从事动物病毒分子生物学研究

    通讯作者:

    黄瑜(1966-), 男, 博士, 研究员, 硕士生导师, 主要从事动物传染病研究(E-mail:hangyu_815@163.com)

  • 中图分类号: S855.3;S858.32

Establishment of One-step RT-PCR for Batai Virus Detection in Ducks

  • 摘要: 为建立鸭巴泰病毒(Batai virus,BATV)的快速检测方法,本研究基于该病毒囊膜蛋白(M)基因序列的保守区域,经优化反应条件,对检测方法的特异性、敏感性及重复性进行了测定,建立了一种用于检测BATV的一步法RT-PCR快速诊断方法。所建立的检测方法可特异性扩增出BATV M基因480 bp的序列片段,其最低检测病毒量为1×101.1 TCID50,且重复性好,对禽坦布苏病毒、鸭甲肝病毒等5种鸭常见传染病病原均未扩增出相应的片段,特异性好。以上结果表明,所建立的RT-PCR检测方法具有很好的特异性和敏感性,可用于鸭BATV感染的早期快速诊断及流行病学调查。
  • 图  1  不同退火温度的RT-PCR扩增效果

    注:M为DL2000,1为46.0℃,2为48℃,3为50.3℃,4为52.4℃,5为54.8℃,6为56.6℃,7为58.2℃,8为62℃,9为阴性对照。

    Figure  1.  Amplifications of RT-PCR with different anneal temperatures

    图  2  不同引物浓度的RT-PCR扩增效果

    注:M为DL2000,1为阴性对照,2为0.04 μmol·L-1,3为0.1 μmol·L-1,4为0.2 μmol·L-1,5为0.4 μmol·L-1,6为0.8 μmol·L-1

    Figure  2.  Amplifications of RT-PCR with different primer concentrations

    图  3  RT-PCR检测方法特异性

    注:M为DL2000,1为禽坦布苏病毒,2为BATV,3为禽1型副黏病毒,4为H9亚型禽流感病毒,5为鸭甲肝病毒,6为鸭呼肠孤病毒,7为阴性对照。

    Figure  3.  Specificity of One-step RT-PCR assay

    图  4  RT-PCR检测敏感性

    注:M为DL2000,1~7为10-0-10-6不同稀释度的BATV溶液。

    Figure  4.  Sensitivity of One-step RT-PCR assay

    图  5  临床样品检测的部分电泳结果

    注:M为DL2000,1为阴性对照,2~10为临床样品。

    Figure  5.  Detection results of partial clinical samples

    表  1  扩增序列与已有毒株序列的同源性

    Table  1.   Homology of sequence between amplified fragment and others in GenBank

    毒株名 序列登录号 同源性/%
    ZJ2014 KU746870.1 100
    XQ-B KJ398937.1 99
    NM/12 KJ187039.1 99
    Chittoor/IG-20217 JX846599.1 96
    MM2222 JX846596.1 96
    ON-1/E/94 AB257764.1 96
    下载: 导出CSV

    表  2  14份组织样品的重复检测结果

    Table  2.   Results on 14 samples with duplicate detections by One-step RT-PCR assay

    组织样品 第1次检测阳性样品数/样品总数 第2次检测阳性样品数/样品总数
    肝脏 5/5 5/5
    脾脏 5/5 5/5
    肾脏 4/4 4/4
    下载: 导出CSV
  • [1] GROSETH A, MATSUNO K, DAHLSTROM E, et al. Complete genome sequencing of four geographically diverse strains of Batai virus[J]. J Virol, 2012, 86(24):13844-13845. doi: 10.1128/JVI.02641-12
    [2] HUHTAMO E, LAMBERT A J, COSTANTINO S, et al. Isolation and full genomic characterization of Batai virus from mosquitoes, Italy 2009[J]. Journal of General Virology, 2013, 94(6):1242-1248. https://www.researchgate.net/profile/Sara_Allegrini/publication/236067108_Isolation_and_full_genomic_characterization_of_Batai_virus_from_mosquitoes_Italy_2009/links/53e891830cf2fb7487243aaf.pdf?origin=publication_detail
    [3] 王凤田, 吕志, 王志玉, 等.巴泰病毒研究进展[J].中国人兽共患病学报, 2009, 25(4):365-367. http://www.cqvip.com/QK/91843A/200904/30049482.html
    [4] GEEVARGHESE G, PRASANNA N Y, JACOB P G, et al. Isolation of Batai virus from sentinel domestic pig from Kolar district in Karnataka State, India[J]. Acta Virologica, 1994, 38(4):239-240. https://www.researchgate.net/publication/234690996_3_Yadav_PD_Sudeep_AB_Mishra_AC_and_Mourya_DT_Molecular_characterization_of_Chittoor_Batai_virus_strains_isolated_from_India_Indian_J_Med_Res_2012_136_182-88_4_Manish_Kumar_Sudeep_AB_and_Arankalle_VA_E
    [5] LIU H, SHAO X Q, HU B, et al. Isolation and complete nucleotide sequence of a Batai virus strain in Inner Mongolia, China[J]. Virology Journal, 2014, 11(1):1-8. doi: 10.1186/1743-422X-11-1
    [6] 付士红, 孙肖红, 王环宇, 等.我国首次分离巴泰病毒的分子生物学鉴定[J].中华实验和临床病毒学杂志, 2005, 19(4):331-334. http://med.wanfangdata.com.cn/Paper/Detail?id=PeriodicalPaper_zhsyhlcbdx200504006
    [7] YANASE T, KATO T, YAMAKAWA M, et al. Genetic characterization of Batai virus indicates a genomic reassortment between orthobunyaviruses in nature[J]. Arch Virol, 2006, 151(11):2253-2260. doi: 10.1007/s00705-006-0808-x
    [8] ZHANG L, ZHANG Q, WANG J, et al. Characterization of Batai virus isolated from a domestic Muscovy duck (Cairina moschate)[J]. Virus Genes, 2017, 53(1):121-125. doi: 10.1007/s11262-016-1400-4
    [9] 傅光华, 刘荣昌, 黄瑜, 等.种番鸭源巴泰病毒的分离及鉴定[J].中国预防兽医学报, 2017, 39(4):315-318. http://www.cqvip.com/QK/98248A/201304/1005371463.html
    [10] 刘荣昌, 黄瑜, 卢荣辉, 等.鸭巴泰病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及部分地区的初步流行病学调查[J].中国预防兽医学报, 2016, 38(12):925-929. http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/zgyfsyxb201612001
    [11] BRIESE T, BIRD B, KAPOOR V, et al. Batai and Ngari viruses:M segment reassortment and association with severe febrile disease outbreaks in East Africa[J]. J Virol, 2006, 80(11):5627-5630. doi: 10.1128/JVI.02448-05
  • 加载中
图(5) / 表(2)
计量
  • 文章访问数:  1216
  • HTML全文浏览量:  199
  • PDF下载量:  86
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2017-05-26
  • 修回日期:  2017-09-26
  • 刊出日期:  2017-11-28

目录

    /

    返回文章
    返回