Rapid Propagation of Dendrobium spp. Using Tissue Culture
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摘要: 以秋石斛‘三亚阳光’幼芽为外植体,采用丛生芽诱导途径,并利用正交设计法,探讨基本培养基(花宝1号、改良1#、改良2#、改良3#)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、白糖等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立秋石斛‘三亚阳光’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对秋石斛丛生芽增殖影响的主次关系为基本培养基>6-BA>NAA>白糖;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良2#+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+白糖30.0 g·L-1+琼脂粉3.0 g·L-1+卡拉胶3.0 g·L-1,50 d平均增殖系数达6.25;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3#+NAA 0.3 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1+活性炭0.5 g·L-1+香蕉泥100.0 g·L-1+白糖20 g·L-1+琼脂粉3.6 g·L-1+卡拉胶3.6 g·L-1,生根率为100.0%;试管苗移栽60d成活率达96.5%。Abstract: Newly geminated buds of Dendrobium spp., Sanya Sunny, were used asexplants to induce bud clumps. Effects of culture media (i.e., Hyponex #1, Improvement #1, Improvement #2, and Improvement #3), phytohormones (i.e., 6-BA, NAA, and IBA), and sugar on the bud clump induction, propagation, and rooting of the plantlets were analyzed and optimized using anorthogonal experiment. The results showed that the major factors affecting the bud multiplication were medium, 6-BA, NAA, and sugar. Improvement #2 medium that contained 1.0 mg·L-1 of 6-BA, 0.2 mg·L-1 of NAA, 30.0 g·L-1 of sugar, 3.0 g·L-1 of agar powder and 3.6 g·L-1 of carrageenanprovided the best average propagation coefficient of 6.25 in 50 d among all tested media. For rooting, Improvement #3 with added NAA at 0.3 mg·L-1, IBA at 0.3 mg·L-1, AC at 0.5 g·L-1, banana puree at 100.0 g·L-1, sugar at 20.0 g·L-1, agar powder at 3.6 g·L-1 and carrageenan at 3.6 g·L-1 performed best with a 100.0% rooting rate. The survival rate of the plantlets in 60 d after transplanting from test tubes was 96.5%.
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Key words:
- Dendrobium spp. /
- bud clumps /
- orthogonal design /
- tissue culture
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表 1 L9 (43)因素及水平
Table 1. Factors and levels of orthogonal design L9 (43)
编号 基本培养基 6-BA/
(mg·L-1)NAA/
(mg·L-1)白糖/
(g·L-1)1 花宝1号 1.0 0.05 20.0 2 改良1# 2.0 0.1 30.0 3 改良2# 3.0 0.2 40.0 注:花宝1号用量3.0 g·L-1。 表 2 L9 (34)正交试验设计与极差分析结果
Table 2. Result of orthogonal experiment L9 (34)
处理 因素 丛生芽平均增殖系数 A B C D 1 花宝1号 1.0 0.05 20 1.69 2 花宝1号 2.0 0.10 30 1.45 3 花宝1号 3.0 0.20 40 1.39 4 改良1# 1.0 0.10 40 3.71 5 改良1# 2.0 0.20 20 4.30 6 改良1# 3.0 0.05 30 3.28 7 改良2# 1.0 0.20 30 6.25 8 改良2# 2.0 0.05 40 5.07 9 改良2# 3.0 0.10 20 4.43 k1 1.510 3.883 3.347 3.473 k2 3.763 3.607 3.197 3.660 k3 5.250 3.033 3.980 3.390 极差R 3.740 0.850 0.783 0.270 主次顺序 A>B>C>D 优水平 A3 B1 C3 D2 优组合 A3 B1 C3 D2 表 3 丛生芽增殖系数方差分析结果
Table 3. Variance analysison propagation rate
因素 SS df F F0.05 显著性 F0.10 显著性 基本培养基 21.275 2 185.000 19.000 * 9.000 * 6-BA 1.128 2 9.809 19.000 9.000 * NAA 1.037 2 9.017 19.000 9.000 * 白糖 0.115 2 1.000 19.000 9.000 误差 0.12 2 表 4 不同用量NAA和IBA对试管苗生根培养的影响
Table 4. Effect of NAA and IBA in varied concentrations on rooting ofplantlets in test tubes
处理 NAA+ IBA/
(mg·L-1)接种株数
/株生根株数
/株生根率
/%诱导生根情况 1 0.1+0.1 125 108 86.4 d 21 d左右开始生根,平均生根数1.6条,平均根长1.5 m,根较细弱 2 0.1+0.3 125 119 95.2 b 14 d左右开始生根,平均生根数4.8条,平均根长2.3 cm,根细弱 3 0.3+0.3 125 125 100.0 a 10 d左右开始生根,平均生根数6.1条,平均根长2.6 cm,根粗壮,呈放射状 4 0.5+0.5 125 125 100.0 a 10 d左右开始生根,平均生根数5.2条,平均根长1.8 cm,根较粗壮,呈放射状 5 0+0.5 125 125 100.0 a 10 d左右开始生根,平均生根数5.3条,平均根长2.4 cm,根较粗壮,呈放射状 6 0.5+0 125 116 92.8 bc 14 d左右开始生根,平均生根数4.5条,平均根长2.2cm,根细弱 注:LSD测验,不同字母表示P<0.05显著性差异。 -
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