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饲粮中添加红曲酒糟对蛋鸡生产性能和蛋品质的影响

李忠荣, 陈鑫珠, 邱华玲, 缪伏荣, 方桂友, 刘景

李忠荣,陈鑫珠,邱华玲,等. 饲粮中添加红曲酒糟对蛋鸡生产性能和蛋品质的影响 [J]. 福建农业学报,2021,36(3):319−325. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2021.03.010
引用本文: 李忠荣,陈鑫珠,邱华玲,等. 饲粮中添加红曲酒糟对蛋鸡生产性能和蛋品质的影响 [J]. 福建农业学报,2021,36(3):319−325. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2021.03.010
LI Z R, , QIU H L, et al. Effects of Feeding Hongqu Glutinous Rice Wine Grains Diets on Performance and Egg Quality in Laying Hens [J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences,2021,36(3):319−325. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2021.03.010
Citation: LI Z R, , QIU H L, et al. Effects of Feeding Hongqu Glutinous Rice Wine Grains Diets on Performance and Egg Quality in Laying Hens [J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences,2021,36(3):319−325. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2021.03.010

饲粮中添加红曲酒糟对蛋鸡生产性能和蛋品质的影响

基金项目: 福建省农业科学院对外合作项目(DEC201912);福建省科技计划公益类专项(2020R1026003)
详细信息
    作者简介:

    李忠荣(1968−),男,研究员,研究方向:动物营养与饲料开发(E-mail:448655630@qq.com

    通讯作者:

    陈鑫珠(1985−),女,博士,副研究员,研究方向:动物营养与饲料资源开发利用(E-mail:xinzhuchen1985@163.com

  • 中图分类号: S 828

Effects of Feeding Hongqu Glutinous Rice Wine Grains Diets on Performance and Egg Quality in Laying Hens

  • 摘要:
      目的  研究饲粮中添加红曲酒糟对蛋鸡生产性能、蛋品质的影响,为红曲酒糟在蛋鸡饲粮中的应用提供参考。
      方法  选取38周龄海兰褐蛋鸡192只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复8只。对照组饲喂基础饲粮,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组分别用4%、8%、12%红曲酒糟等量替代基础饲粮中的豆粕(去皮豆粕),预试期14 d,正试期42 d。
      结果  结果表明:1)红曲酒糟干物质中粗蛋白质含量为46.18%、淀粉含量为10.46%、粗脂肪含量为8.75%、蛋白质消化率为52.47%,同时氨基酸含量丰富(尤其是含硫氨基酸达2.43%)。2)饲粮中添加4%~12%红曲酒糟对蛋鸡生产性能无显著影响(P>0.05),可一定程度上提高蛋鸡采食量(尤其是热应激环境下)(P>0.05)。3)蛋鸡饲粮中添加4%~12%红曲酒糟对蛋型指数、蛋壳强度、蛋壳厚度等指标无显著影响(P>0.05),添加8%~12%红曲酒糟28 d后,可显著提高蛋黄色泽(P<0.05)。
      结论  红曲酒糟是一种优质蛋白饲料,在蛋鸡饲粮中替代豆粕使用,对蛋鸡生产性能无显著影响,可提高蛋黄色泽,一定程度上改善蛋品质。
    Abstract:
      Objective  This experiment was conducted to study the effects of feeding Hongqu glutinous rice wine grains (HGG) diet on the performance and egg quality of laying hens.
      Method  A total of 192 38-week-old Hy-Line Brown laying hens were randomly divided into 4 groups with 6 replicates per group and 8 laying hens per replicate. The basal diet of experimental groups I-III were replaced (equivalent substitution) the soybean meal (dehulled soybean meal) with 4%, 8%, and 12% HGG, respectively, and the control group was fed basal diet. After 14 days pre-test period, enter the formal feeding experiment period which lasted for 42 days.
      Result  The results showed as follows: 1) There was 46.18% crude protein, 10.46% starch, 8.75% ether extract, 52.47% protein digestibility, and rich in amino acids (especially 2.43% sulfur-containing amino acids) in HGG based on dry matter. 2) The dietary 4%~12% HGG had no significant effect on the production performance of laying hens (P>0.05), while increased the feed intake of the layers to a certain extent (especially under the heat stress environment) (P>0.05). The dietary 4%~12% HGG had no significant effect on the egg shape index, eggshell strength and eggshell thickness (P>0.05), while the egg yolk color was significantly increased after feeding 8%~12% HGG dietary for 28 days (P<0.05).
      Conclusion  It can be concluded that HGG is a kind of high quality protein feed, which could replace soybean meal in the diet of laying hens. It had no significant effect on performance of laying hens, but could improve the yolk color and egg quality to a certain extent.
  • 【研究意义】猪是重要的经济畜禽之一,而脂肪沉积是影响猪肉质量和风味等的关键因素之一[1]。脂肪沉积不仅受到环境因素的影响,例如饲养方式、生长环境等,还与控制目标性状功能基因的表达和调控等遗传因素有着密切关系。此外,饲料营养水平的调节也可以影响猪的脂肪沉积。对于猪的脂肪沉积的研究不仅有利于提高猪肉质量和营养价值,还可以为猪的养殖提供理论依据和技术支持。有研究表明,脂肪代谢相关基因如ACACAFASN等,它们表达量的差异对猪的脂肪沉积具有影响[2,3],包括影响猪肉中的饱和、不饱和脂肪酸含量。此外,研究表明,猪的品种、遗传背景和基因多态性等因素也会影响猪的脂肪沉积性状[4,5]。【前人研究进展】脂肪酸结合蛋白3(Fat acid binding proteins 3,FABP3),又称为心脏型脂肪酸结合蛋白[6],定位于猪第6号染色体区域,相对分子质量为15 kDa,主要参与脂肪酸的转运和利用等,FABP3是编码肌肉细胞内脂肪酸结合蛋白的基因,在畜禽的脂肪代谢中发挥着重要作用[7]。研究表明FABP3基因多态性与猪脂肪性状具有相关性,与猪肌内脂肪(Intramuscular fat,IMF)含量呈正相关[8,9]。有研究发现FABP3基因的表达水平与IMF含量同样显著相关[10]。LI等[11]通过分析猪体外成脂分化过程中FABP3基因的表达水平,发现该基因表达水平在分化过程中呈上调的趋势,表明FABP3可能在脂肪细胞功能中发挥重要作用。FABP3基因是影响猪肌内脂肪含量的候选基因[12]。研究表明,FABP3基因参与前脂肪细胞分化和脂肪沉积等过程,对提高棕色脂肪组织的耐寒性和脂肪酸氧化非常重要[13]。张敏[14]FABP3在奶牛乳腺上皮细胞脂质合成中的研究表明,FABP3通过调节固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)基因的mRNA及蛋白表达水平控制脂滴的形成;JIANG等[15]同样发现miR-3-4789p可通过抑制FABP3基因表达来抑制前脂肪细胞分化和脂滴沉积;CHMURZYNSKA等[16]、BLECHA等[17]、LI等[18]、WANG等[19]通过挖掘FABP3基因的多态性位点发现该基因与脂肪性状相关。【本研究切入点】藏猪是我国唯一的高原、高寒放牧猪种,具有耐粗饲、耐寒以及沉脂能力强等生物学特性[20,21]。这些特征使得藏猪的脂肪沉积方式可能与低海拔生态区域的猪不同,研究藏猪的脂肪沉积可以为高海拔地区的畜牧业发展提供科学依据。FABP3基因在脂肪沉积过程中发挥重要作用,对功能基因的深入了解对提高畜禽肉品质具有重要价值,目前关于FABP3基因的多态性和表达水平对藏猪肉品质的影响鲜有报道。【拟解决的关键问题】为加快对藏猪肉品质改良进程,本研究以饲养在西藏林芝(平均海拔2900 m)的藏猪和大约克猪为研究对象,采用一代测序技术对FABP3基因的5'侧翼区和CDS区进行测序和多态性分析,并利用RT-qPCR技术,比较FABP3基因在藏猪和大约克猪肝脏、背最长肌以及背脂中的表达情况,以期为猪FABP3基因调控脂肪代谢的分子机制奠定基础。

    采集西藏农牧学院教学实习牧场180日龄的藏猪(n=28)和大约克猪(n=39)耳组织用于进行DNA提取。挑选无血缘关系的藏猪和大约克猪各10头同期饲养至180日龄进行屠宰,取其肝脏、背脂和背最长肌组织置于注有RNA保存液的样品管中,−80 ℃保存,用于RNA提取。

    采用苯酚-氯仿抽提法提取DNA[22],使用Trizol法提取藏猪与大约克猪组织总RNA[23];用NanoDrop One超微量分光光度计检测所提DNA和RNA的纯度和浓度;1%琼脂糖凝胶电泳检测RNA的完整性。后采用FastKing cDNA第一链合成试剂盒(天根)制备cDNA,−20 ℃保存,用于后续荧光定量试验。

    登录NCBI(htttp://www.ncbi.nlm.nih.gov)网站下载猪FABP3基因(登录号:NC_010448.4)起始密码子上游3000 bp区域DNA序列与CDS区(登录号NM_001099931.1)序列,根据序列信息进行引物设计(Primer 5),并由上海生工生物工程有限公司进行引物合成,引物信息如表1所示。

    表  1  FABP3基因5'侧翼区和CDS区引物序列
    Table  1.  Primer sequence of 5' flanking region and CDS region in FABP3
    引物
    Primer
    扩增区域
    Amplified region
    引物序列(5′-3′)
    Primer sequences
    退火温度
    Annealing temperature/℃
    产物大小
    Product length/bp
    5′−FABP3-1 356 bp至−460 bp F: TCAGCCCAAGAGTGAGTTTC
    R: CCTTCTTCCTCGAAAGCG
    56 817
    5′−FABP3-2 −430 bp至−1365 bp F: TCTGCTGGCTCAAGTTCAGT
    R: GAGAGGAGAAAGGAAACTCACT
    58 953
    5′−FABP3-3 −1342 bp至−2197 bp F: TAGGAGTCAACTTTGGTGAGC
    R: CCAACTGAACTTGAGCCAGCA
    59 856
    5′−FABP3-4 −2195 bp至−3033 bp F: CTGGGAACCTCCATATGTCG
    R: CTAAGCCACAATCTATCACCT
    57 849
    FABP3-CDS 34 bp至445 bp F:CCTGTTCTGTCGTCTCTTTCTCA
    R:TGCCTCTTTCTCGTAAGTGCG
    60 440
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    在NCBI(htttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/)下载猪FABP3基因(登录号NM_001099931.1)mRNA序列,选取GAPDH作为内参基因,利用软件Primer Premier 5.0设计引物(引物信息见表2),用于组织表达分析,并由上海生工生物工程有限公司进行合成。

    表  2  FABP3基因定量PCR引物序列
    Table  2.  Primer sequence of FABP3 for quantitative PCR
    基因名称
    Gene name
    登录号
    GeneBank number
    引物序列(5′-3′)
    Primer sequences
    退火温度
    Annealing temperature/℃
    产物大小
    Product length/bp
    FABP3 NM_001099931.1 F: ATGACCAAGCCTACCACAA
    R: AAGTTTGCCTCCATCCAGT
    57 171
    GAPDH NM_001206359.1 F: CACCATCTTCCAGGAGCGAG
    R: CCCTTCAAGTGAGCCCCG
    57 120
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    FABP3基因起始密码子上游3000 bp区域的DNA序列进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测后选取藏猪和大约克猪各10个合格的PCR产物进行混池测序,利用Chromas Pro软件对测序结果进行分析、筛选SNPs位点。针对筛选的SNPs进一步送扩大个体再次进行测序。综合两次测序结果计算各突变位点的基因型频率与基因频率。登录JASPAR(htttp://jaspar.binf.ku.dk/)转录因子预测网站进行突变位点转录因子预测。

    以cDNA为模板,选取藏猪与大约克猪各10个个体进行RT-qPCR,每个个体设置3个重复,反应体系为20 μL。并使用2−△△ct法计算FABP3基因在组织中的相对表达量。

    使用SPSS 26.0软件对FABP3基因mRNA相对表达量进行单因素方差分析,测定结果以P值(P value)表示;对FABP3基因的基因型频率和基因频率进行卡方检验。P <0.05为差异显著,P < 0.01为差异极显著。

    从琼脂糖凝胶电泳检测结果(图1)可以看出,所提DNA样品条带比较清晰完整,可以用于后续扩增试验。

    图  1  DNA琼脂糖凝胶电泳
    M:Marker;1~3为藏猪;4~6为大约克猪。
    Figure  1.  DNA agarose gel electrophoresis
    M: Marker; 1–3: Tibetan pigs; 4–6: Yorkshire pigs.

    对测序结果分析发现FABP3基因在5’侧翼区共有2个突变位点C-635A和T-114C(图2)。突变位点C-635A在藏猪中存在AA基因型,在大约克猪中存在CC、CA和AA基因型,等位基因A为优势基因。突变位点T-114C在藏猪中存在TC、CC基因型,在大约克猪中存在TT和TC基因型,等位基因C为优势基因(表3)。藏猪和大约克猪FABP3基因CDS区均未发现突变。

    图  2  FABP3基因SNPs位点测序峰
    Figure  2.  Sequence peak map of FABP3 mutation site
    表  3  FABP3基因SNPs位点基因型频率及卡方检验
    Table  3.  Genotype frequency and chi-square test of SNPs on FABP3
    位点
    Loci
    品种
    Species
    样本量
    Sample size
    基因型频率(个体数/频率)
    Genotype frequency (Individuals/Frequency)
    基因频率
    Gene frequency
    χ2
    Cardinality
    P
    P value
    CCCAAA CA
    C-635A 大约克猪 39 16/0.410 16/0.410 7/0.179 0.615 0.385 0.693 0.707
    藏猪 28 15/0.520 12/0.410 28/1.000 0.000 1.000 0.000 1.000
    藏猪 vs 大约克猪 χ2=43.979;P<0.01
    T-114C TT TC CC T C
    大约克猪 39 33/0.846 6/0.154 0/0 0.923 0.077 0.271 0.873
    藏猪 28 0/0.000 1/0.036 27/0.964 0.018 0.982 0.009 0.995
    藏猪 vs 大约克猪 χ2=63.476;P<0.01
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    表3可知,FABP3基因的突变位点在藏猪和大约克猪种内均符合哈迪-温伯格平衡定律(P>0.05)。藏猪和大约克猪在C-635A、T-114C位点呈极显著差异(P<0.01)。

    表4所示,通过对转录因子预测发现SNPs位点碱基突变前后有部分转录因子结合位点消失和新转录因子产生。FABP3基因起始密码子上游3000 bp区域中存在2个SNPs位点(C-635A和T-114C),其中C-635A位点上C向A的突变导致ARNT2、SUMO2、 RB1、 CTCF、SMAD4、LF11、CHD1、SUZ12、YY1结合位点消失,并出现了新的转录因子STAT5B、TCF7L2、TCF12、SREBP1、MYH11、SPI1、TP53、TBX21、HOXA9;T-114C位点上T向C的突变导致E4F1结合位点消失,并出现了新的转录因子HES5、CLOCK、WT1、EP300、THAP11、KLF5。

    表  4  FABP3基因SNPs位点转录因子预测结果
    Table  4.  Predicted transcription factors in FABP3 SNPs
    突变位点
    Mutation Loci
    突变前序列
    Pre-mutation sequence
    突变后序列
    Post-mutation sequence
    消失转录因子
    Disappearance of transcription factors
    新增转录因子
    Addition of transcription factors
    C-635A TGGGGCGGGGG TGGGGAGGGGG ARNT2、 SUMO2、 RB1、 CTCF、SMAD4、LF11、CHD1、SUZ12、YY1 STAT5B、TCF7L2、TCF12、SREBP1、MYH11、SPI1、TP53、TBX21、HOXA9
    T-114C ACGCCTCGTCA ACGCCCCGTCA E4F1 HES5、CLOCK、WT1、EP300、THAP11、KLF5
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    图3可以看出,RNA电泳图中28S、18S和5S条带清晰完整,表明本次提取的RNA完整无降解,满足后续反转录试验要求。

    图  3  组织总RNA琼脂糖凝胶电泳
    M:Marker;1~3分别为藏猪肝脏、背脂、背最长肌组织;4~6分别为大约克猪肝脏、背脂、背最长肌组织。
    Figure  3.  Agarose gel electrophoresis of total RNA in tissue
    M:Marker; 1–3: Liver, dorsal fat, and longest dorsal muscle tissues of Tibetan pig, respectively; 4–6: liver, dorsal fat, and longest dorsal muscle tissues of Yorkshire pig, respectively.

    利用RT-qPCR技术分别对FABP3基因在藏猪和大约克猪两猪种肝脏、背脂和背最长肌3个组织中的表达水平进行检测(图4)。FABP3基因在藏猪的肝脏和背最长肌组织中的mRNA表达水平极显著高于大约克猪(P < 0.01),在背脂组织中的mRNA表达水平显著高于大约克猪(P < 0.05)。

    图  4  FABP3基因在藏猪、大约克猪肝脏、背脂和背最长肌中的mRNA相对表达量
    TP为藏猪,YY为大约克猪;*为显著差异(P < 0.05),**为极显著差异(P < 0.01)。
    Figure  4.  Relative expressions of FABP3 in liver, back fat, and longissimus dorsi muscle of TP and YY
    TP: Tibetan pig; YY: Yorkshire pig; *: significant difference at P<0.05;**: extremely significant difference at P<0.01.

    本研究在FABP3基因起始密码子上游3 kb区域发现2个SNPs位点(C-635A和T-114C),在藏猪和大约克猪中,这两个SNP位点的等位基因频率和基因型频率差异极显著(P < 0.01)。后续对2个位点突变前后转录因子进行预测,发现在C-635A位点,当C突变为A后,转录因子CTCF消失,CTCF(CCCTC位点结合蛋白)在调控动物生长发育过程中发挥重要作用[24,25]。肖成等[26]在对小寒尾羊的研究中发现S100钙结合蛋白A1(S100 Calcium Binding Protein A1,S100A1)的表达量随着脂肪组织中新细胞的增大而出现显著升高,而CTCF可以抑制S100A1的活性[27]。因此,推测CTCF对脂肪的生成可能起到负调控的作用。当C突变为A后,在该位点结合产生新的转录因子——胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)。SREBP1是脂肪合成酶的主要调节剂[28],是控制脂肪合成的关键转录因子,降低SPRBP1的表达可以降低脂肪沉积[29,30]。在T-114C位点,当T突变为C,转录因子ZnF蛋白E4F转录因子1(E4F1)消失。E4F1是早期胚胎发育过程中必需的多功能蛋白,在不同细胞类型增殖中发挥重要作用[31],包括干细胞。该转录因子可以与PARP-1基因共同作用来减少前体脂肪细胞的形成[32]。当T突变为C后,在该位点结合产生新的转录因子KLF5。CERVANTE等[33]在对山羊前体脂肪细胞的诱导试验中发现,KLF5在前体脂肪细胞的诱导分化中发挥着正向调控作用。KLF5(锌指蛋白转录因子5)可能调控脂肪细胞的生长和分化[34,35]。综上所述,该位点突变前后转录因子的变化可能对猪脂肪沉积产生影响 。

    SCHAAP等[36]对小鼠的研究发现,敲除FABP3会降低小鼠对脂肪酸的吸收,使得小鼠体内脂肪量减少。YI 等[37]研究发现FABP3的过表达可以促进莱芜猪前脂肪细胞增殖;CHO K H等[38]通过对FABP3基因与大约克猪肌内脂肪含量的相关性研究发现,该基因与猪肌内脂肪含量呈正相关。本试验采用RT-qPCR技术分别对藏猪和大约克猪的背脂、肝脏和背最长肌3个组织中FABP3基因的表达水平进行检测,发现在肝脏和背最长肌组织上藏猪FABP3基因的mRNA相对表达量均极显著高于大约克猪;在背脂组织中,藏猪FABP3基因的mRNA相对表达量显著高于大约克猪。FABP3基因在藏猪中呈现高表达的趋势,而藏猪是典型的脂肪沉积型猪种,肌内脂肪含量较高,推测FABP3基因的高表达是藏猪脂肪能力强以及肌内脂肪含量高的原因之一,同时推测FABP3基因对猪的脂肪沉积有一定正向调控作用。

    综上,藏猪FABP3基因5'侧翼区存在的2个突变位点C-635A和T-114C可能是参与脂肪生成和沉积的重要调控位点,FABP3基因的高表达可能正向调控藏猪脂肪沉积并对其肉品质产生重要影响。研究结果为后续阐明FABP3基因在猪脂肪沉积过程中的分子作用机制与分子标记辅助育种提供新思路和理论依据。

  • 表  1   饲粮组成及营养水平(风干基础)

    Table  1   Composition and nutrient levels of diets(air-dry basis) (单位:%)

    原料
    Ingredients
    对照组
    Control group
    试验Ⅰ组
    Experimental groupⅠ
    试验Ⅱ组
    Experimental groupⅡ
    试验Ⅲ组
    Experimental group Ⅲ
    玉米 Corn 64.0 64.0 64.0 64.0
    去皮豆粕 Soybean meal dehulled 23.5 19.5 15.5 11.5
    红曲酒糟 Hongqu glutinous rice wine grains 4.00 8.0 12.0
    石粉 CaCO3 10.0 10.0 10.0 10.0
    磷酸氢钙 CaHPO4 1.5 1.5 1.5 1.5
    氯化钠 NaCl 0.2 0.2 0.2 0.2
    L-赖氨酸盐酸盐 L-Lys·HCl 0.08 0.15 0.23 0.30
    DL-蛋氨酸DL-Met 0.18 0.16 0.14 0.13
    L-苏氨酸L-Thr 0.05 0.05 0.05 0.05
    沸石粉 Zeolite 0.19 0.14 0.08 0.02
    预混料 Premix 0.30 0.30 0.30 0.30
    合计 Total 100.0 100.0 100.0 100.0
    营养水平 Nutrient levels
    代谢能 ME/(MJ·kg−1 11.110 11.109 11.108 11.106
    粗蛋白质 CP 15.99 16.00 16.01 16.02
    粗脂肪 EE 2.59 2.85 3.09 3.35
    钙 Ca 4.21 4.20 4.18 4.17
    总磷 TP 0.57 0.56 0.54 0.53
    非植酸磷 NPP 0.37 0.37 0.36 0.36
    赖氨酸 Lys 0.88 0.88 0.88 0.88
    蛋氨酸 Met 0.43 0.43 0.43 0.43
    蛋+胱氨酸 Met+Cys 0.70 0.70 0.70 0.70
    苏氨酸 Thr 0.66 0.66 0.66 0.66
    色氨酸 Trp 0.18 0.18 0.18 0.18
    注:①预混料为每千克饲粮提供:VA 10 000 IU,VD3 3 600 IU,VE 30.0 mg,VK3 2.4 mg,VB1 2.4 mg,VB2 9.0 mg,VB6 4.2 mg,VB12 0.03 mg,烟酰胺60.0 mg,D-泛酸12.0 mg,叶酸1.5 mg,生物素0.15 mg;铜6.5 mg,铁70 mg,锰60 mg,锌60 mg,碘0.4 mg,硒0.4 mg,钴0.3 mg。②饲粮营养水平为计算值。
    Note:① The premix provided the following per kg of diets:VA 10 000 IU, VD3 3 600 IU, VE 30.0 mg, VK3 2.4 mg, VB1 2.4 mg, VB2 9.0 mg, VB6 4.2 mg, VB12 0.03 mg, Nicotinic acid amine 60.0 mg, D-pantothenic acid 12.0 mg, Folic acid 1.5 mg, Biotin 0.15 mg; Cu 6.5 mg, Fe 70 mg, Mn 60 mg, Zn 60 mg, I 0.40 mg, Se 0.4 mg, Co 0.3 mg. ② Dietary nutrient levels were calculated values.
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    表  2   鸡舍白昼平均温度和湿度

    Table  2   Average daytime temperature and humidity in henhouse

    周龄 Weeks of age/wks   404142434445
    平均温度 Average temperature/℃ 27.0 26.9 28.8 29.1 29.6 29.7
    平均湿度 Average humidity/% 78.1 83.4 78.5 77.3 74.5 73.3
    室外最高温度 Maximum outdoor temperature/℃ 29.0 28.7 34.7 34.9 35.6 37.4
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    表  3   红曲酒糟常规营养成分含量

    Table  3   Nutrient contents of Hongqu glutinous rice wine grains

    (单位:%)
    营养成分
    Nutrient contents
    红曲酒糟
    Hongqu glutinous
    rice wine grains
    白酒糟[7]
    Distiller’s grains
    玉米DDGS*
    Corn distiller's
    dried grains
    with solubles
    啤酒糟*
    Brewers
    dried grain
    水分 Moisture 12.00 10.87 10.8 12.0
    干物质 DM 88.00 89.13 89.2 88.0
    粗蛋白质 CP 46.18 14.36 27.5 24.3
    淀粉 Starch 10.46 12.95 4.2 11.5
    粗脂肪 EE 8.75 3.10 10.1 5.3
    粗纤维 CF 4.74 24.17 6.6 13.4
    粗灰分 ASH 2.54 15.42 5.1 4.2
    钙 Ca 0.16 0.27 0.06 0.32
    总磷 TP 0.20 0.30 0.71 0.42
    干物质消化率
    DM digestibility
    37.06 35.09
    蛋白质消化率
    CP digestibility
    52.47 36.59
    淀粉消化率
    Starch digestibility
    10.30
    注:*中国饲料成分与营养价值表(第30版,2019),表3同;表中“—”表示未提及。
    Note: *Tables of Feed Composition and Nutritive Values in China(The 30rd edition, 2019),The same as Table 3;“—” in the table means not mentioned.
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    表  4   红曲酒糟氨基酸含量

    Table  4   Amino acids of Hongqu glutinous rice wine grains

    (单位:%)
    氨基酸
    Amino
    acids
    红曲酒糟
    Hongqu glutinous
    rice wine grains
    去皮豆粕*
    Soybean meal
    dehulled
    玉米DDGS*
    Corn distiller's
    dried grains
    with solubles
    啤酒糟*
    Brewers dr
    ied grain
    赖氨酸 Lys 1.67 2.87 0.71 0.72
    蛋氨酸 Met 1.30 0.65 0.57 0.52
    胱氨酸 Cys 1.13 0.70 0.54 0.35
    苏氨酸 Thr 2.11 1.78 0.99 0.81
    缬氨酸 Val 3.36 2.17 1.32 1.66
    亮氨酸 Leu 4.93 2.43 3.13 1.08
    异亮氨酸 Ile 2.46 2.02 0.97 1.18
    苯丙氨酸 Phe 2.91 2.24 1.28 2.35
    酪氨酸 Tyr 3.14 1.51 1.09 1.17
    组氨酸 His 0.01 1.17 0.75 0.51
    精氨酸 Arg 3.63 3.29 1.12 0.98
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    表  5   红曲酒糟对蛋鸡生产性能的影响

    Table  5   Effects of feeding Hongqu glutinous rice wine grains diets on performance in laying hens

    项目与组别  
    Items and groups  
    日均采食量 ADFI/g
    40周龄
    40 weeks of age
    41周龄
    41 weeks of age
    42周龄
    42 weeks of age
    43周龄
    43 weeks of age
    44周龄
    44 weeks of age
    45周龄
    45 weeks of age
    对照组 Control group 110.3±6.5 107.9±1.9 105.8±3.7 104.7±4.4 99.9±3.5 98.0±3.7
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 117.3±8.4 110.5±2.4 100.9±7.8 100.3±5.5 100.9±1.3 99.9±1.8
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 115.4±7.8 113.8±4.1 102.0±3.8 102.0±4.0 103.5±3.9 100.7±5.0
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 114.7±5.8 109.3±2.3 103.8±5.7 103.4±3.5 100.8±2.4 102.9±4.4
    平均产蛋率 Average laying rate/%
    对照组 Control group 92.7±3.9 89.6±5.6 89.4±4.5 88.6±6.2 88.5±1.8 87.5±5.4
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 92.4±7.7 89.3±3.6 88.6±3.5 88.1±5.3 88.7±8.1 88.9±5.5
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 92.9±6.4 91.4±8.1 90.0±2.2 89.6±2.6 89.3±4.0 88.4±3.1
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 93.1±4.1 89.4±4.7 89.4±4.7 89.2±1.1 89.3±3.2 89.1±1.9
    平均蛋重 Average egg weight/g
    对照组 Control group 60.3±1.6 59.5±2.2 57.0±1.6 57.9±1.7 58.1±1.3 57.5±1.9
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 60.7±1.1 59.2±2.2 56.6±2.2 57.5±1.5 58.4±0.8 57.2±1.6
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 60.7±1.3 59.5±1.1 56.2±1.1 57.4±1.0 57.9±1.3 57.1±1.1
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 60.5±2.1 59.9±1.9 57.6±1.3 57.9±1.6 58.9±1.4 57.7±0.9
    料蛋比 Feed/Egg mass
    对照组 Control group 1.98±0.10 2.03±0.19 2.08±0.05 2.05±0.13 1.93±0.06 1.95±0.17
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 2.13±0.22 2.10±0.17 2.00±0.09 1.95±0.06 1.97±0.15 1.98±0.13
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 2.08±0.10 2.10±0.10 2.03±0.10 2.00±0.08 1.98±0.10 1.98±0.10
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 2.05±0.13 2.05±0.06 2.00±0.14 2.00±0.05 1.87±0.12 2.00±0.12
    注:同一项目同列数据后相同或无字母表示差异不显著(P>0.05),不同小写字母表示差异显著(P<0.05),不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。表6同。
    Note: In the same item and the same column, values with the same letter or no letter superscripts mean no significant difference(P>0.05), while with different small letter superscripts mean significant difference(P<0.05), with different capital letter superscripts mean very significant difference(P<0.01). The same as Table 6.
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    表  6   红曲酒糟对蛋鸡蛋品质的影响

    Table  6   Effects of feeding Hongqu glutinous rice wine grains diets on egg quality in laying hens

    项目与组别      
    Items and groups      
    蛋型指数 Egg-shape index
    41周龄
    41 weeks of age
    43周龄
    43 weeks of age
    45周龄
    45 weeks of age
    对照组 Control group 1.28±0.04 1.30±0.03 1.30±0.04
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 1.28±0.03 1.29±0.05 1.30±0.04
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 1.27±0.04 1.29±0.05 1.29±0.04
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 1.27±0.04 1.30±0.05 1.30±0.04
    蛋壳强度 Shell strength/(kg·cm−2
    对照组 Control group 3.41±0.84 3.42±0.75 3.07±0.92
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 3.75±0.67 3.16±0.71 3.35±0.75
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 3.68±0.66 3.01±0.76 2.90±0.89
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 3.45±0.77 3.33±0.81 2.88±0.79
    蛋壳厚度 Shell thickness/mm
    对照组 Control group 0.30±0.03 0.29±0.03 0.30±0.02
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 0.31±0.02 0.27±0.03 0.31±0.02
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 0.30±0.02 0.28±0.03 0.30±0.02
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 0.28±0.03 0.29±0.02 0.30±0.02
    蛋黄色泽 Yolk color/罗氏比色值
    对照组 Control group 4.90±0.75 5.78±1.01 a 5.13±0.75 a
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 4.93±0.82 6.30±1.07 b 5.20±0.94 ab
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 4.90±0.91 6.38±1.00 b 5.66±0.84 b
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 5.07±0.91 6.42±0.89 b 5.67±0.96 b
    哈氏单位 Haugh unit
    对照组 Control group 89.03±5.70 ABb 86.28±7.92 ab 87.41±6.18
    试验Ⅰ组 Experimental groupⅠ 87.68±5.87 ABab 88.43±4.64 ab 86.05±6.54
    试验Ⅱ组 Experimental groupⅡ 90.07±4.39 Bb 89.65±6.08 b 88.04±5.12
    试验Ⅲ组 Experimental group Ⅲ 85.94±6.19 Aa 85.98±6.33 a 87.57±5.90
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-01-31
  • 修回日期:  2021-02-25
  • 网络出版日期:  2021-04-19
  • 刊出日期:  2021-03-30

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