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郑州市常绿树种滞尘能力与叶片生理结构的响应

贺丹, 汪安印, 李紫萱, 王翼飞, 李朝梅, 雷雅凯, 李永华, 董娜琳

贺丹,汪安印,李紫萱,等. 郑州市常绿树种滞尘能力与叶片生理结构的响应 [J]. 福建农业学报,2022,37(2):203−212. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2022.002.010
引用本文: 贺丹,汪安印,李紫萱,等. 郑州市常绿树种滞尘能力与叶片生理结构的响应 [J]. 福建农业学报,2022,37(2):203−212. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2022.002.010
HE D, WANG A Y, LI Z X, et al. Dust Retention and Physiological Responses of Evergreen Tree Leaves in Zhengzhou city [J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences,2022,37(2):203−212. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2022.002.010
Citation: HE D, WANG A Y, LI Z X, et al. Dust Retention and Physiological Responses of Evergreen Tree Leaves in Zhengzhou city [J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences,2022,37(2):203−212. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2022.002.010

郑州市常绿树种滞尘能力与叶片生理结构的响应

基金项目: 国家自然科学基金项目(31600579);河南省科技攻关项目(212102110185);河南省青年骨干教师资助项目(2020GGJS049)
详细信息
    作者简介:

    贺丹(1983–),女,博士,副教授,研究方向:风景园林植物应用(E-mail:dandan990111@163.com

    通讯作者:

    董娜琳(1987–),女,硕士,实验师,研究方向:风景园林规划与公共健康(E-mail:dongnalin@henau.edu.cn

  • 中图分类号: S 688

Dust Retention and Physiological Responses of Evergreen Tree Leaves in Zhengzhou city

  • 摘要:
      目的  探究郑州市常绿树种的滞尘及综合抗污染能力。
      方法  以7种常见常绿树种为研究对象,应用分级滤膜过滤法测定其单位叶面积不同粒径(TSP、PM10、PM2.5)的颗粒物滞留量,并比较不同污染程度下各树种叶片的生理指标和叶表形态结构。
      结果  不同树种滞尘量差异显著,针叶树种单位叶面积滞尘量显著高于阔叶树种,针叶树种中圆柏的滞尘量高于雪松,阔叶树种中单位叶面积滞尘量最高为女贞,滞留量最低的为南天竹。大部分树种的叶绿素a、b含量在污染严重地区相对较低,丙二醛含量在污染严重地区相对较高,与该地区植物较强的滞尘能力相符,且树种的滞尘量与生理指标存在显著相关性。
      结论  植物吸附的颗粒物多集中在沟槽、中脉、气孔等有明显凹凸变化的区域,且随着污染程度的变化,其气孔大小和气孔密度发生变化,从而影响其滞尘能力。采用主成分分析法,得出树种抗污染综合能力从大到小依次为雪松、圆柏、女贞、石楠、大叶黄杨、海桐和南天竹。因此,今后在郑州进行城市绿化时,应优先选用雪松、圆柏这种综合抗污染能力较强的树种。
    Abstract:
      Objective   Dust retention of 7 typical species of evergreen trees in municipal Zhengzhou, Jiangsu was studied.
      Method  Deposit of dust falloff on leaves of the evergreen trees was collected by a 3-layer membrane filtration method. Physiological indicators and surface structure of the tree leaves in areas under varied degrees of atmospheric pollution were compared.
      Result   On a per unit leaf area basis, the dust retention of coniferous evergreens was significantly higher than that of broadleaf counterparts. Of the conifers, Sabina chinensis was higher in retaining dust than Cedrus deodara, while the broadleaf Ligustrum lucidum the highest and Nandina domestica the lowest. Most trees in severely polluted areas were relatively low on the contents of chlorophyll a and b but high on malondialdehyde, as the leaves tended to gather more dust. A significant correlation was also observed between the dust retention and physiological indicators of the tree leaves. Dust particles largely collected in the grooves, midribs, and stomata on a plant, and the size and density of the stomata could be affected by the worsened air pollution and so the dust retention. A principal component analysis on the pollution resistance of the evergreens placed the species in a descending order of C. deodara, S. chinensis, L. lucidum, Photinia serratifolia, Buxus megistophylla, Pittosporum tobira, and N. domestica.
      Conclusion   For an ecological-friendly urban landscaping in Zhengzhou, it would be more desirable to choose C. deodara and S. chinensis than the others.
  • 【研究意义】山药(Dioscorea Opposita)块茎含有丰富的淀粉、蛋白质和多糖[1],其形态形成是复杂的生理生化过程,受相关基因和激素调控[2-3]。现已知的几种植物激素有脱落酸(abscisic acid,ABA)、生长素(indoleacetic acid,IAA)、茉莉酸(jasmonic acid,JA)、水杨酸(salicylic acid,SA)、赤霉素类(gibberellin,GA)以及细胞分裂素(cytokinin,CTK),其中细胞分裂素还包括玉米素(trans-Zeatin-riboside,ZR)和异戊烯基腺苷(isopentenyl adenosine,IPA)等[4]。探究内源激素及其相关基因表达量对山药块茎膨大的影响,可以为进一步从分子水平揭示山药膨大的机理提供理论依据。【前人研究进展】梁任繁[5]等认为山药块茎中积累的可溶性糖是影响块茎形成和发育的重要因素之一。周芸伊[6]研究发现在山药块茎膨大过程中激素调控发挥重要作用。周芸伊等[7]和甘立军等[8]在关于植物地下块茎的研究中发现,赤霉素被认为是与块茎形成关系最紧密的激素,块茎形成与内源赤霉素浓度密切相关。汪雷等[9]在对半夏生理特性的相关研究中发现,茉莉酸对植物根的生长,球茎的形成等生长发育过程有明显调控作用。Roumeliotis E等[10]和Zhang Z[11]的研究认为生长素对马铃薯块茎形成和发育有促进作用。细胞分裂素在植物根和茎的形态建成中也起到重要的调控作用[12]。说明内源激素对地下块根、块茎类植物的生长发育和膨大起到了显著影响。【本研究切入点】山药生长发育过程中淀粉含量、糖含量及内源激素含量与块茎膨大关系的研究尚少。【拟解决的关键问题】本研究通过毕克齐山药淀粉、可溶性总糖、还原糖和内源激素含量的变化,以及与内源激素合成相关基因的表达量的变化,探究这些因素对山药块茎膨大的影响,为进一步从分子水平的研究提供理论依据,同时也为山药的规模化生产及优质高产提供理论指导。

    试验材料于2019年4月种植,同年10月收获。试验材料选择内蒙古当地栽培品种毕克齐山药(D.opposite Thunb.)。供试材料种植于呼和浩特市内蒙古农业大学种质资源圃,北纬40°29′28.01″,东经111°47′07.69″,土壤质地为砂壤土,地势平坦,灌溉方便。试验采用双行种植,大行距70 cm,小行距(沟内2列山药的行距)50 cm,株距30 cm,播种深度15~20 cm。

    山药块茎生长发育时期通常划分为3个时期,即:块茎膨大前期(种植后105~120 d)、块茎膨大中期(种植后120~150 d)、块茎膨大后期(种植后150~180 d)。本研究为了更详细完整地了解山药块茎膨大过程中的各形态指标、生理指标及内源激素含量的变化,在山药种植后105 d开始取样,每隔15 d取一次样,5次取样时间分别是种植后105 、120 、135 、150 、165 d。分别取5个取样点的山药块茎,每个取样点分别取3株作为生物学重复。分别测定形态指标、淀粉含量、糖含量、内源激素含量等。

    取样时,将挖出的块茎放入自封袋中,迅速放入装有生物冰袋的取样箱中,以保持新鲜。带回实验室后,清水洗净、擦干,测量其形态指标;然后分别称取19 g新鲜样品进行淀粉、糖含量等指标的测定。每个品种分别称取2 g块茎,分别称取3次重复样,用锡纸包好后立即放入液氮中速冻,再放入−80 ℃冰箱中保存,以备后续内源激素的测定以及转录组测序。

    淀粉、糖含量采用常规方法测定;样品中内源激素ABA、GA3、IAA、JA和ZR含量的测定方法同文献[12];内源激素SA含量采用高效液相色谱方法(HPLC)测定,提取方法参照Pan X[13]的方法并改进。

    内蒙古农业大学山药种质资源课题组对毕克齐山药进行了转录组测序(2017年委托广州基迪奥生物科技有限公司测序),本研究结合已获得的转录组数据,筛选出与内源激素相关的差异表达基因,并分析了内源激素与其相关基因表达量的关系。

    试验数据用Microsoft Excel 2016软件计算毕克齐山药的各形态指标、生理指标及内源激素含量3次重复的平均值并制图;运用SPSS 25.0对各指标进行方差分析(ANOVA)以Duncan法检测差异显著性,差异水平P<0.05;对形态指标、生理指标及内源激素进行相关性分析。

    在毕克齐山药块茎的膨大过程中,对淀粉含量、还原糖含量和可溶性总糖含量进行平均值处理,得到各生理指标的变化趋势图(图1)。

    图  1  生长发育过程各个生理指标的变化
    注:A-生长发育过程还原糖含量的变化;B-生长发育过程可溶性总糖含量的变化;C-生长发育过程淀粉含量的变化。
    Figure  1.  Physiological changes on Bikeqi yam during tuber development
    Note: A-on reducing sugars; B-on soluble sugars; C-on starch.

    图1可知,毕克齐山药的还原糖含量在块茎膨大过程中总体表现为下降趋势,即块茎膨大前期和块茎膨大中期呈下降趋势,块茎膨大后期小幅度上升,其中在第150 d时低于其他4个取样时间点。可溶性总糖含量先升后降趋势,种植120 d可溶性总糖含量达到高点之后下降,135~165d维持一定高度。淀粉含量总体表现为上升变化,在种植135 d达到最大值,之后略在小幅下降,150~165又开始小幅攀升。

    表1可知,IAA含量总体上表现为上升趋势,在第135 d时显著高于第105 d和第120 d这2个取样点(P<0.05),第165 d的IAA含量高于第150 d。ZR含量在块茎膨大过程中表现出先上升后下降的变化,并且差异显著,其中在第150 d时ZR含量最高,高于其他4个取样时间点。ABA含量总体呈上升变化,在第135 d最低,显著低于其他4个取样时间点(P<0.05),在第165 d时达到最大值,高于之前所有取样时间点。JA总体表现为上升趋势,第165 d时JA含量显著高于其他4个取样时间点(P<0.05)。GA3含量呈下降变化,最大值在第105 d并且显著高于之后4个取样时间点(P<0.05)。IPA含量在块茎膨大前期上升,在块茎膨大中期下降,在块茎膨大后期变化不明显,含量变化较小,未达到统计学显著水平。SA含量总体呈上升趋势,在第165 d时达到最大值,高于其他4个取样时间点。

    表  1  毕克齐山药在块茎膨大过程内源激素含量变化
    Table  1.  Changes on endogenous hormones during tuber enlargement of Bikeqi yam [单位: ng·g−1(FW)]
    项目 Item105 d120 d135 d150 d165 d
    生长素 IAA 24.697±1.82 b 38.542±1.76 b 46.454±3.46 a 37.793±2.41 b 48.012±2.68 a
    玉米素 ZR 5.295±0.23 b 6.97±0.39b 8.129±0.45 ab 9.39±0.72 a 6.751±0.36 b
    脱落酸 ABA 33.274±1.93 bc 33.564±0.03 bc 28.402±1.70 c 40.707±2.11 b 81.939±1.88 a
    茉莉酸 JA 11.976±0.43 b 12.678±0.39 b 15.806±1.02 ab 13.541±0.92 b 21.276±1.46 a
    赤霉素 GA3 5.484±0.44 a 2.538±0.09 c 4.072±0.36 bc 3.209±0.20 bc 3.69±0.26 bc
    异戊烯基腺苷 IPA 4.103±0.20 b 8.005±0.30 a 5.943±0.37 ab 4.202±0.21 b 4.419±0.27 b
    水杨酸 SA 52.308±30.38 b 88.763±63.26 ab 19.226±10.83 b 81±37.48 ab 234.867±111.44 a
    注:同行不同小写字母表示在0.05水平上差异显著。
    Note: Data with different lowercase letters indicate significant differences at 0.05 level.
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    对毕克齐山药在整个生长发育过程中内源激素含量、形态指标和生理指标的平均值进行相关性分析,结果见表2。毕克齐山药的淀粉含量与形态指标呈正相关,还原糖含量与形态指标呈负相关,但均未达到统计学显著水平;可溶性总糖含量与各形态指标呈负相关,其中与块茎长度呈显著负相关(P<0.05),相关系数为-0.94;IAA与形态指标呈正相关,其中与块茎周长和块茎直径呈显著正相关(P<0.05),相关系数分别为0.906和0.904;ZR、ABA、JA和SA与形态指标呈正相关,但均未达到统计学显著水平;GA3与形态指标呈负相关,其中与块茎长度呈显著负相关(P<0.05),相关系数为-0.892;IPA与块茎长度呈正相关,与其余形态指标呈负相关关系,但差异均不显著。IAA与可溶性总糖含量呈显著负相关(P<0.05),相关系数为−0.883;ZR与还原糖含量呈显著负相关(P<0.05),相关系数为−0.932。

    表  2  毕克齐山药内源激素与形态、生理指标相关性
    Table  2.  Correlation between endogenous hormones and morphology and physiology of Bikeqi yam tubers
    项目
    Item
    块茎长度
    Length
    块茎周长
    Circumference
    块茎直径
    Diameter
    块茎鲜重
    Fresh
    weight
    块茎干重
    Dry
    weight
    淀粉含量
    Starch
    content
    还原糖含量
    Reducing sugar
    content
    可溶性总糖含量
    Total soluble
    sugar content
    IAAZRABAJAGA3IPASA
    块茎长度
    Length
    0.756 0.757 0.674 0.679 0.375 −0.78 −0.940* 0.841 0.562 0.431 0.531 −0.892* 0.435 0.494
    块茎周长
    Circumference
    1.000** 0.922* 0.981** 0.719 −0.823 −0.839 0.906* 0.589 0.64 0.833 −0.425 −0.161 0.553
    块茎直径
    Diameter
    0.924* 0.982** 0.715 −0.822 −0.838 0.904* 0.588 0.643 0.833 −0.425 −0.162 0.557
    块茎鲜重
    Fresh weight
    0.972** 0.489 −0.84 −0.75 0.692 0.657 0.665 0.694 −0.43 −0.362 0.591
    块茎干重
    Dry weight
    0.646 −0.817 −0.771 0.807 0.602 0.677 0.804 −0.36 −0.321 0.579
    淀粉含量
    Starch content
    −0.617 −0.611 0.767 0.542 0.072 0.524 −0.061 −0.04 −0.082
    还原糖含量
    Reducing sugar content
    0.927* −0.732 −0.932* −0.21 −0.375 0.673 −0.034 −0.170
    可溶性总糖含量
    Total soluble sugar content
    −0.883* −0.773 −0.289 −0.494 0.805 −0.315 −0.293
    IAA 0.483 0.479 0.779 −0.533 0.227 0.433
    ZR −0.116 0.043 −0.575 0.022 −0.159
    ABA 0.871 −0.118 −0.378 0.975**
    JA −0.107 −0.242 0.787
    GA3 −0.612 −0.252
    IPA −0.222
    注:*在0.05水平,相关性显著。**在0.01水平,相关性极显著。表56同。
    Note:*Significant correlation (P<0.05); **Extremely significant correlation (P<0.01). Same for Tables 5 and 6.
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    内蒙古农业大学山药种质资源课题组对毕克齐山药进行了转录组测序,本研究从毕克齐山药转录组测序结果中筛选出与山药内源激素合成的相关基因共18个,其中与IAA合成相关的基因9个,与GA3合成相关的基因9个(表3)。

    表  3  与内源激素合成相关基因的基因编号、基因代号和基因注释信息
    Table  3.  Number, code, and information on genes associated with endogenous hormone synthesis in Bikeqi yam tubers
    项目
    Item
    基因
    ID Gene ID
    基因代号
    Gene code
    基因注释信息
    Gene annotation information
    与IAA合成相关基因 Genes related to IAA synthesis Unigene0016848 IAA 1 生长素响应蛋白基因 Auxin response protein gene
    Unigene0021936 IAA 2 生长素响应蛋白基因 Auxin response protein gene
    Unigene0023040 IAA 3 生长素响应蛋白基因 Auxin response protein gene
    Unigene0025388 IAA 4 IAA-氨基酸水解酶 ILR1基因 IAA-amino acid hydrolase ILR1 gene
    Unigene0027417 IAA 5 IAA-氨基酸水解酶 ILR1基因 IAA-amino acid hydrolase ILR1 gene
    Unigene0027794 IAA 6 生长素响应蛋白基因 Auxin response protein gene
    Unigene0028701 IAA 7 生长素响应蛋白基因 Auxin response protein gene
    Unigene0028916 IAA 8 生长素响应蛋白基因 Auxin response protein gene
    Unigene0030426 IAA 9 生长素响应蛋白基因 Auxin response protein gene
    与 GA3合成相关基因 Genes related to GA3 synthesis Unigene0002430 GA3 1 赤霉素2-β-双加氧酶 Gibberellin 2-β-dioxygenase
    Unigene0019924 GA3 2 赤霉素2-β-双加氧酶 Gibberellin 2-β-dioxygenase
    Unigene0021502 GA3 3 赤霉素2-β-双加氧酶 Gibberellin 2-β-dioxygenase
    Unigene0021503 GA3 4 赤霉素2-β-双加氧酶 Gibberellin 2-β-dioxygenase
    Unigene0027812 GA3 5 赤霉素20氧化酶 Gibberellin 2-β-dioxygenase
    Unigene0023907 GA3 6 赤霉素调节蛋白基因 Gibberellin regulatory protein gene
    Unigene0024440 GA3 7 赤霉素调节蛋白基因 Gibberellin regulatory protein gene
    Unigene0026445 GA3 8 赤霉素调节蛋白基因 Gibberellin regulatory protein gene
    Unigene0020765 GA3 9 赤霉素调节蛋白基因 Gibberellin regulatory protein gene
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    表4可知,毕克齐山药中IAA合成相关的基因表达量从总体上看,除少数例外,大部分rpkm值(Reads Per Kilobase per Million mapped reads)在块茎膨大过程中表现为下降趋势。其中IAA 3的表达量,在种植后105~135 d的下降幅度最大,rpkm值由213.97下降至119.15;IAA 4IAA 7的表达量变化相似,二者均在块茎膨大前期和中期有一个上调表达,之后的表达量为下降变化。

    表  4  与内源激素合成相关基因的rpkm平均值
    Table  4.  Average rpkm of genes associated with endogenous hormone synthesis
    项目
    Item
    基因ID
    Gene ID
    基因代号
    Gene code
    105 d120 d135 d150 d165 d
    与IAA合成相关基因
    Genes related to IAA synthesis
    Unigene0016848 IAA 1 95.82±30.63 65.29±44.90 64.25±22.21 26.73±12.83 26.68±10.96
    Unigene0021936 IAA 2 14.49±2.45 8.08±6.19 3.64±2.22 2.95±3.33 3.57±0.87
    Unigene0023040 IAA 3 213.97±40.34 119.15±61.21 132.16±54.901 48.88±36.07 39.56±9.26
    Unigene0025388 IAA 4 4.61±3.19 5.45±0.97 8.84±2.12 1.18±0.84 0.00
    Unigene0027417 IAA 5 11.82±1.17 7.21±3.44 5.10±1.42 1.48±1.15 3.18±0.68
    Unigene0027794 IAA 6 2.28±0.33 0.82±0.67 0.53±0.42 0.28±0.39 0.00
    Unigene0028701 IAA 7 60.78±12.10 30.43±21.84 77.84±20.86 50.67±17.82 21.64±5.46
    Unigene0028916 IAA 8 127.67±26.48 40.53±21.48 66.59±24.93 35.91±11.76 14.06±1.25
    Unigene0030426 IAA 9 7.79±1.10 2.82±3.12 3.91±1.72 0.36±0.51 2.20±0.80
    与GA3合成相关基因
    Genes related to GA3 synthesis
    Unigene0002430 GA3 1 24.60±5.23 24.72±10.21 18.71±6.22 5.74±6.31 2.92±0.83
    Unigene0019924 GA3 2 4.80±1.80 0.62±0.60 1.20±1.54 0.00 0.00
    Unigene0021502 GA3 3 4.02±1.56 1.21±1.06 3.05±2.99 2.34±1.78 0.00
    Unigene0021503 GA3 4 5.82±3.34 5.51±2.87 5.20±2.06 6.88±7.74 0.00
    Unigene0027812 GA3 5 13.12±2.80 1.38±1.23 2.59±0.96 1.91±0.92 5.69±1.14
    Unigene0023907 GA3 6 16.76±10.56 4.20±5.94 0.67±0.60 0.08±0.12 0.42±0.60
    Unigene0024440 GA3 7 176.89±19.66 189.53±72.98 110.84±19.67 80.80±39.49 423.10±68.62
    Unigene0026445 GA3 8 47.20±12.01 32.18±34.09 51.94±10.28 74.13±97.99 203.55±60.52
    Unigene0020765 GA3 9 11.95±2.51 1.74±1.95 4.61±2.35 0.55±0.78 0.00
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    在山药块茎的膨大过程中,GA3合成相关的基因表达量里,有2个基因的表达量为上调表达,分别是GA3 7GA3 8,其中GA3 7的rpkm值从176.89上升至423.10,GA3 8的rpkm值从203.55上升至47.20,其余的7个基因表达量均为下调表达。

    使用SPSS 25.0软件,对毕克齐山药的整个生长发育过程中的IAA和GA3与其合成相关基因的表达量分别进行了相关性分析(表5、6)。由表5可知,IAA含量与相关的基因IAA6呈显著负相关(P<0.05),相关系数为−0.902,结合毕克齐山药的IAA含量为上升变化(表1),而IAA6的基因表达量为下调表达(表4),相关性分析与这两个结果相符。由表6可知,GA3含量与基因GA3 1GA3 2GA3 3GA3 4GA3 5GA3 6GA3 9呈正相关,与GA3 7GA3 8呈负相关,其中与GA3 5呈显著正相关(P<0.05),相关系数为0.900,结合毕克齐山药的GA3含量为先下降后上升的变化趋势(表1),而GA3 5的基因表达量也为先下调表达,后上调表达(表4),两项分析结果相符。

    表  5  内源激素IAA含量与其合成相关基因表达量的相关性分析
    Table  5.  Correlation between IAA and expression of IAA synthesis-related gene
    项目
    Item
    IAA含量
    IAA content
    IAA 1IAA 2IAA 3IAA 4IAA 5IAA 6IAA 7IAA 8IAA 9
    IAA含量 IAA content−0.681−0.875−0.719−0.046−0.744−0.902*−0.230−0.799−0.644
    IAA 10.8680.992**0.6690.956*0.912*0.4820.898*0.916*
    IAA 20.8690.2180.961**0.966**0.1280.8330.869
    IAA 30.6380.944*0.936*0.5470.946*0.936*
    IAA 40.4420.3400.7000.4810.453
    IAA 50.944*0.2450.8550.937*
    IAA 60.3730.944*0.904*
    IAA 70.6430.418
    IAA 80.911*
    IAA 9
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    表  6  内源激素GA3含量与其合成相关基因表达量的相关性分析
    Table  6.  Correlation between GA3 and expression of GA3 synthesis-related gene
    项目
    Item
    GA3含量
    GA3 content
    GA3 1GA3 2GA3 3GA3 4GA3 5GA3 6GA3 7GA3 8GA3 9
    GA3含量 GA3 content0.2560.8630.6800.0200.900*0.737−0.007−0.0410.872
    GA3 10.6520.5570.5110.2670.648−0.400−0.8030.673
    GA3 20.7650.3060.8760.958*−0.185−0.4160.991**
    GA3 30.7280.4680.620−0.730−0.7040.826
    GA3 4−0.0960.277−0.957*−0.910*0.354
    GA3 50.8730.2240.0580.827
    GA3 6−0.085−0.3830.914*
    GA3 70.854−0.265
    GA3 8−0.469
    GA3 9
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    毕克齐山药的可溶性总糖含量在块茎膨大前期缓慢下降,块茎膨大中期和后期基本保持不变;还原糖含量在块茎膨大前期和中期均匀下降,块茎膨大后期略有上升;淀粉含量在块茎膨大前期快速上升,此时糖转化为淀粉慢慢积累,之后为生长提供能量所以快速下降至第四时间段,块茎膨大后期时淀粉含量缓慢上升,由于此时山药块茎发育变得较为缓慢,所以一部分糖除了供能外其余转化为淀粉进行储存。

    块茎可溶性总糖和还原糖含量表现为下降趋势,淀粉含量均表现为上升趋势,并且淀粉含量与还原糖含量和可溶性总糖含量表现出负相关关系,说明在山药整个生长发育过程中,还原糖和可溶性总糖一部分为山药生长提供能量被消耗,另一部分转化为淀粉,淀粉在整个过程中持续积累,说明了淀粉与糖之间的互相转化。孙霞[14]在对毕克齐山药生长发育期间的营养成分研究发现,可溶性总糖含量和还原糖含量与淀粉含量呈极显著负相关。本研究结果与孙霞研究结果一致。

    在毕克齐山药块茎膨大过程中,IAA含量在种植后105~135 d 时上升,之后下降至种植后150 d,再上升至种植后165 d,结合其形态特点为“细长”型山药,原因可能是为促进山药的伸长生长,IAA含量第二次出现上升,或者是因为内源激素本身较为敏感,在取样或试验过程中造成的试验误差所致。IAA含量在块茎开始形成时含量逐渐上升,直至135 d达到最高,之后开始下降,这与李明军[15]研究结果一致。

    ZR作为细胞分裂素的主要组成成分,主要通过促进细胞分裂、抑制细胞伸长、促进细胞扩展来影响甘薯块根形成和膨大[16]。本研究中,ZR含量在毕克齐山药的整个膨大期中表现出先升后降趋势,块茎膨大前期细胞分裂,块茎内产生大量ZR来促进细胞分裂,块茎膨大后期,块茎发育成熟,细胞分裂减慢,ZR含量下降来调整细胞分裂速度,这与李良俊[17]等人研究结果一致。

    ABA含量在块茎膨大前期至块茎膨大中期无明显变化,块茎膨大后期时ABA含量快速升高并达到最大值,因为ABA主要合成于处在休眠状态和将要脱落的器官中[18],所以在山药块茎膨大后期ABA含量快速升高。本研究结果与李良俊[17]、龙雯虹[19]等的研究结果一致。

    茉莉酸(JA)和茉莉酸甲酯(MeJA)及其衍生物对马铃薯块茎发育和诱导有重要作用,对植物根的生长,果实成熟等生长发育过程有重要调控作用[20]。JA促进马铃薯鲜重、直径的增加,并且低浓度的JA含量促进马铃薯块茎体积增大[21]。本研究中,毕克齐山药的JA含量在整个块茎膨大过程中波动上升,在块茎膨大后期表现为上升趋势,此时期JA促进山药衰老、块茎成熟。

    马铃薯块茎形成的过程中受到多种调控途径的调控,其中赤霉素(GA)途径是最重要的途径之一[22]。本研究中,毕克齐山药的GA3含量在块茎膨大前期下降,说明GA3含量降低块茎开始形成,本研究中GA3在种植后120~135 d上升,种植后135~165 d下降,此时山药块茎发育逐渐成熟。龚明霞[23]等研究发现,GA3浓度过高会产生负效应,不利于增产。本研究结果与其结果一致。

    本研究中,IPA含量在块茎膨大前期快速上升,此时期的细胞分裂旺盛,块茎开始膨大,IPA作为细胞分裂素的一种,含量上升,促进细胞分裂,而IPA含量在块茎膨大中期下降至块茎膨大后期,此时块茎生长节奏放缓,细胞分裂不旺盛,IPA含量下降。

    水杨酸(SA)参与调节植物的种子萌发、开花等生长发育相关的生理过程,近年来研究人员也发现水杨酸在提高植物抗热、抗寒、抗盐、抗旱等方面具有重要作用[24]。本研究中,毕克齐山药的SA含量在块茎膨大后期均表现为快速上升趋势,可能是由于这段时期内蒙古地区进入深秋季节,气温下降迅速且昼夜温差大,同时地面温度和地下温度也在下降,山药通过自身调节,使SA含量上升从而应对较低的温度,本研究结果与李良俊[17]研究结果类似。

    毕克齐山药在整个块茎膨大过程中,内源激素的变化存在差异,这可能是由于这7种内源激素对山药调控的时序性不同,也可能是由于山药本身的生理活动以及各种代谢的差异所引起。

    毕克齐山药中7种内源激素与各生理指标的相关性分析表明,内源激素IAA、ZR、ABA和JA含量与淀粉含量呈正相关,可能因为生长素和细胞分裂素影响光合产物的积累和运输,从而促进块茎中淀粉含量的积累,GA3、IPA和SA与淀粉含量呈负相关,这些激素可能影响了山药的成熟和衰老,杨鑫[25]等人对木薯块根中内源激素含量与淀粉积累关系的研究发现,木薯块根中GA3与淀粉含量呈极显著正相关关系,本研究中GA3与形态指标呈负相关,其中与块茎长度呈显著负相关,本研究结果与杨鑫研究结果不一致;除GA3与还原糖含量呈正相关之外,其余6种内源激素均与还原糖含量呈负相关,其中ZR与其呈显著负相关,可能是玉米素通过影响发育过程中的转化酶活性来影响糖分积累[26];IAA、ZR、ABA、JA、IPA和SA分别与可溶性总糖含量呈负相关,其中IAA与其呈显著负相关,苏艳[27]在对草莓果实糖代谢规律的研究中发现,花托中的蔗糖和葡萄糖及瘦果中的葡萄糖和果糖对生长素信号响应较强,本研究中IAA与可溶性总糖含量呈显著负相关,所以本研究结果与苏艳研究结果均表明生长素与糖含量的较强关联性。

    对毕克齐山药转录组数据分析与筛选,获得了与IAA相关的基因和与GA3相关的基因。

    IAA含量的变化随着毕克齐山药块茎的生长发育不断升高,在整个块茎膨大过程中其含量呈上升趋势,而与IAA相关的基因表达量均为下调表达,说明IAA相关基因正调控IAA含量。

    生长素参与植物的生长发育,并且发挥着重要作用。生长素响应蛋白在生长素信号转导过程起着十分关键的作用[28]。罗莎[29]对拟南芥的研究表明,生长素响应蛋白AUX/IAA能调节植物发育以及生长素诱导基因的表达,并且生长素响应需要AUX/IAA蛋白周转。王益军等[30]在高粱全基因组的研究中发现:AUX/IAA基因家族对生长素早期诱导具有响应作用,并且AUX/IAA蛋白作为一类逆转录因子[31],对生长素具有负调控作用。本研究中,毕克齐山药在整个生长发育过程中IAA含量呈上升趋势,与IAA相关的9个基因中7个生长素响应蛋白基因:IAA1、IAA2、IAA3、IAA6、IAA7、IAA8IAA9的表达量均为下调表达,相关性分析结果也表明,IAA含量和IAA6基因表达量呈显著负相关,在毕克齐山药中,这7个生长素响应蛋白基因的下调表达,对IAA有正向调控作用。本研究结果与以上研究结果一致。

    Hongqi Du等[32]在对苜蓿秋季休眠的研究中发现,IAA-氨基酸水解酶(IAA-amino acid hydrolase ILR1-like1)参与调节苜蓿的秋季休眠。本研究在毕克齐山药块茎中发现了与IAA相关的基因,其中有2个IAA-氨基酸水解酶ILR1基因:IAA4IAA5,说明IAA-氨基酸水解酶ILR1参与了IAA的合成。本研究中,IAA4的表达量在第105 d至第135 d上升,可能是该基因参与促进毕克齐山药中IAA含量的升高。

    本研究中,GA3含量在毕克齐山药块茎的整个膨大过程中表现为波动变化,整体呈下降趋势,而与GA3合成相关的基因,除了GA37GA38的表达量为上升变化外,其余基因的表达量均为下降。

    赤霉素是一种能够调节植物生长发育各个环节的植物激素,它可以调节包括种子萌发、下胚轴和茎的伸长以及花发育等许多方面,作用于高等植物的整个生命周期。程红亮[33]在玉米叶色突变基因定位中发现,赤霉素2-β-双加氧酶是赤霉素灭活中的关键酶。本研究中,毕克齐山药GA3含量(表1)在块茎膨大前期之后迅速下降,与GA3相关的赤霉素2-β-双加氧酶:GA3 1、GA3 2、GA3 3GA3 4,这些基因在块茎膨大前期也呈下降趋势,可能赤霉素2-β-双加氧酶参与调控了赤霉素灭活,使其含量下降。

    赤霉素20氧化酶(Gibberellin 20 oxidase, GA20ox)是合成赤霉素的关键限速酶,GA20ox通过调节赤霉素的合成及其含量,来调控植物生长发育的各个阶段[34]。本研究中,毕克齐山药的GA3含量变化趋势为先下降后上升再下降,这与GA3 5的表达量变化一致,同时结合相关性分析,GA3含量与GA3 5呈显著正相关,可能说明赤霉素的合成与赤霉素20氧化酶密不可分,本研究结果与上述研究结果类似。

    孙雷明[35]在柑橘成花发育分子机制的研究中发现,赤霉素调节蛋白参与了激素调控,所以推测在本研究中,毕克齐山药中的GA3受赤霉素调节蛋白基因GA3 6、GA3 7、GA3 8GA3 9调控。

    山药块茎内部的淀粉、还原糖和可溶性总糖在合成、运转及积累过程中均存在一定的相关性,在整个生长发育过程中,块茎淀粉含量持续增加,还原糖和可溶性总糖含量在整个块茎膨大期间逐渐下降。

    内源激素ZR、ABA、SA与山药块茎长度、块茎周长、块茎直径、块茎鲜重、块茎干重正相关,即促进山药块茎膨大;IPA与各形态指标负相关,抑制山药块茎生长;IAA与山药块茎周长和块茎直径显著正相关,促进山药增粗;GA3与块茎长度显著负相关,抑制其伸长生长。

    通过分析与内源激素相关的差异表达基因,结果表明:IAA和与合成其相关的基因IAA 6显著负相关,相关基因IAA 6对IAA 起负调控作用;GA3和与合成其相关的基因GA3 5显著正相关,相关基因GA3 5正向调控GA3

  • 图  1   采样区域分布

    注:1、公园;2、道路;3、工厂。图5同。

    Figure  1.   Schematic distribution of sampling area

    Note: 1. park; 2. road; 3. factory. The same was applied in Fig.5.

    图  2   7种常绿树种在3个采样区滞尘量的比较

    注:不同小写字母表示在同一采样区下不同树种间差异显著(P<0.05);A、圆柏;B、雪松;C、女贞;D、石楠;E、大叶黄杨;F、海桐;G、南天竹。图3图4图5同。

    Figure  2.   Dust deposition on 7 species of evergreen in 3 sampling areas

    Note: Different lowercase letters indicate significant differences among different tree species in the same sampling area (P<0.05); A. Sabina chinensis. B. Cedrus deodara. C. Ligustrum lucidum. D. Photinia serratifolia. E. Buxus megistophylla. F. Pittosporum tobira. G. Nandina domestica. The same for Fig.3, 4, 5.

    图  3   7种常绿树种在3处采样区的叶绿素a、b以及丙二醛含量比较

    Figure  3.   Contents of chlorophyll a, chlorophyll b, and malondialdehyde of evergreens in 3 sampling areas

    图  4   7种常绿树种的叶面颗粒物分布

    注:箭头为不同植物叶面颗粒分布集中区域(×60倍)。

    Figure  4.   Distribution of particles fell on leaves of various species of evergreens

    Note: Arrows are the concentrated areas of leaf particles of different plants (×60 times).

    图  5   7种常绿树种在3处采样区的叶面气孔形态观察 (×1200倍)

    Figure  5.   Leaf stomata morphology of evergreens in 3 sampling areas (1200 ×)

    表  1   7种常绿树种在3处采样区的叶面气孔参数

    Table  1   Stomatal parameters of evergreens in 3 sampling area

    树种
    Tree species
    气孔形态
    Stomatal morphology
    采样区域
    Sampling area
    气孔密度
    Stomatal density/(个·mm−2)
    气孔长度
    Stomatal length/μm
    气孔宽度
    Stomatal width/μm
    圆柏 Sabina chinensis 长圆形 Long round 1 55.18±0.00 44.21±0.92 36.15±0.78
    2 55.18±0.00 42.37±0.30 32.60±0.39
    3 66.68±3.98 42.11±0.51 20.93±0.49
    雪松 Cedrus deodara 长圆形 Long round 1 27.59±0.00 59.28±0.91 38.67±0.30
    2 27.59±0.00 44.26±0.32 37.60±0.35
    3 27.59±0.00 31.98±1.16 31.27±0.75
    女贞 Ligustrum lucidum 卵圆形 Ovate 1 223.03±14.36 24.72±0.15 17.25±1.13
    2 236.82±3.98 24.41±0.22 13.72±1.07
    3 303.50±6.90 22.93±1.24 12.59±0.05
    石楠 Photinia serratifolia 圆形 Round 1 257.51±15.93 23.16±0.34 22.18±0.28
    2 425.36±14.36 20.23±0.32 17.35±1.30
    3 443.75±14.36 15.20±0.43 12.76±0.38
    大叶黄杨 Buxus megistophylla 圆形 Round 1 236.82±22.17 37.91±0.28 37.26±0.23
    2 239.12±7.96 26.83±0.13 25.89±1.01
    3 287.40±14.36 24.74±0.15 24.26±0.27
    海桐 Pittosporum tobira 圆形 Round 1 170.14±7.96 40.55±0.45 39.62±0.20
    2 271.31±21.07 32.50±0.43 30.92±0.06
    3 298.90±21.07 25.65±1.16 24.13±0.11
    南天竹 Nandina domestica 卵圆形 Ovate 1 377.07±31.86 19.91±0.31 18.66±0.31
    2 434.55±11.95 19.48±0.35 17.39±0.47
    3 448.35±20.69 15.76±0.09 14.61±0.37
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    表  2   树种、污染程度与气孔指标的方差分析

    Table  2   Variance analysis on tree species, pollution degree, and stoma index

    固定因子
    Fixed factor
    因变量
    Dependent variable
    Ⅲ类平方和
    Sum of squares of class Ⅲ
    自由度
    Degrees of freedom
    均方
    Squared value
    F显著性
    Significance
    污染程度 The degree of pollution 气孔长度 Stomatal length 365.339 2 182.669 1.417 0.268
    气孔宽度 Stomata width 342.450 2 171.225 2.192 0.141
    气孔密度 Stomatal density 20557.829 2 10278.915 0.457 0.640
    树种差异 Tree species differences 气孔长度 Stomatal length 2052.773 6 342.129 7.571 0.001**
    气孔宽度 Stomata width 1303.944 6 217.324 4141.690 0.001**
    气孔密度 Stomatal density 386552.852 6 64425.475 23.403 0.000**
    注:**表示P<0.01。
    Note: ** means P<0.01.
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    表  3   叶片滞尘量与生理指标之间的相关性

    Table  3   Correlation between dust retention and physiological indices of leaves

    X1X2X3X4X5X6
    X1 1 0.917** 0.886** −0.692 −0.739 0.966**
    X2 1 0.997** −0.531 −0.508 0.907**
    X3 1 −0.478 −0.443 0.878**
    X4 1 0.918** −0.709
    X5 1 −0.727
    X6 1
    注:**表示在0.01水平上极显著相关;X1:单位叶面积TSP滞留量; X2:单位叶面积PM10滞留量; X3:单位叶面积PM2.5滞留量; X4 :叶绿素a含量;X5:叶绿素b含量;X6:丙二醛含量。
    Note: **extremely significant correlation at P< 0.01; X1: TSP retention per unit leaf area; X2: PM10 retention per unit leaf area; X3: PM2.5 retention per unit leaf area; X4: chlorophyll a content; X5: chlorophyll b content; X6: malondialdehyde content.
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    表  4   滞尘量与生理指标的主成分贡献率和因子载荷矩阵

    Table  4   Contribution rate and factor loading matrix of principal components on dust retention and physiological indicators

    主成分
    Principal component
    成分矩阵 Component matrix特征值
    Eigen value
    贡献率
    Contribution/%
    累计贡献率
    Cumulative/%
    X1X2X3X4X5X6
    10.980.920.89−0.79−0.800.974.8079.9279.92
    20.090.380.440.560.580.081.0016.7396.65
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    表  5   树种在第1、2主成分的得分以及综合得分

    Table  5   Overall score and scores of first and second principal components on varied species of plants

    树种
    Tree species
    F1F2F排名
    Ranking
    雪松 Cedrus deodara 3.19 0.01 2.55 1
    圆柏 Sabina chinensis 3.08 −0.31 2.41 2
    女贞 Ligustrum lucidum −0.25 0.73 −0.08 3
    石楠 Photinia serratifolia −1.50 1.28 −0.98 4
    大叶黄杨 Buxus megistophylla −1.41 0.64 −1.02 5
    海桐 Pittosporum tobira −1.32 −0.63 −1.16 6
    南天竹 Nandina domestica −1.79 −1.72 −1.72 7
    注:F1:树种在第1主成分(滞尘能力)的得分,随数值增加树种滞尘能力得分高;F2:树种在第2主成分(生理响应)的得分,随数值增加树种生理响应得分高;F:树种的综合得分;表中的排名是按照F综合得分进行的排名。
    Note: F1: The score of tree species in the first principal component (Dust detentions) , the dust retention ability score of tree species was higher with increasing value; F2: The score of tree species in the second principal component (Physiological response) , the physiological response score of tree species was higher with increasing value; F: Composite score of tree species; The rankings in the table are based on the F composite score.
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-09-21
  • 修回日期:  2022-01-31
  • 刊出日期:  2022-02-24

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