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检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立

施少华, 程龙飞, 傅光华, 陈红梅, 万春和, 陈珍, 彭春香, 黄瑜

施少华, 程龙飞, 傅光华, 陈红梅, 万春和, 陈珍, 彭春香, 黄瑜. 检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立[J]. 福建农业学报, 2009, 24(3): 201-204.
引用本文: 施少华, 程龙飞, 傅光华, 陈红梅, 万春和, 陈珍, 彭春香, 黄瑜. 检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立[J]. 福建农业学报, 2009, 24(3): 201-204.
SHI Shao-hua, CHENG Long-fei, FU Guang-hua, CHEN Hong-mei, WAN Chun-he, CHEN Zhen, PENG Chun-xiang, HUANG Yu. Development of PCR assay for detecting avian Pasteurella multocida[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2009, 24(3): 201-204.
Citation: SHI Shao-hua, CHENG Long-fei, FU Guang-hua, CHEN Hong-mei, WAN Chun-he, CHEN Zhen, PENG Chun-xiang, HUANG Yu. Development of PCR assay for detecting avian Pasteurella multocida[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2009, 24(3): 201-204.

检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法的建立

基金项目: 

福建省科技计划重点项目(2007N0037);现代农业产业技术体系建设专项资金

详细信息
    通讯作者:

    黄瑜(1965- ),男,博士,研究员,硕导,主要从事动物传染病学的研究(E-mail:huangyu_815@163.com)

  • 中图分类号: S85;TS207

Development of PCR assay for detecting avian Pasteurella multocida

  • 摘要: 为禽多杀性巴氏杆菌感染提供特异、敏感的诊断方法,本研究建立了检测禽多杀性巴氏杆菌PCR方法。该方法能从禽多杀性巴氏杆菌扩增出1条460 bp的特异片段,而无法从大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、禽1型副黏病毒、番鸭呼肠孤病毒和鸭基因组DNA扩增出目的片段。敏感性试验显示该PCR方法最低可检测出1 ngL-1的细菌基因DNA。
    Abstract: To establish a specific and sensitive detection methodology for avian Pasteurella multocida infection,PCR was applied.The 460 bp of the specific fragments was amplified from avian P.multocida genome.None could be obtained from Escherichia coli,Riemerella anatipestifer,Salmonella,Staphyloccocus aureus,Avian paramyxovirus type 1,Muscovy duck retrovirus or genome of duck.The sensitivity test indicated that a minimum of 1ngμL-1 of avian P.multocida genome DNA could be detected by the newly developed PCR method.
  • ROCKE T E,SMITH S R,MIYAMOTO A,et al.A serotype-specific polymerase chain reaction for identification of Pasteurella multocida serotype 1[J].Avian Diseases,2002,46(2):370-377.

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出版历程
  • 收稿日期:  2009-04-11
  • 修回日期:  2009-04-25
  • 刊出日期:  2009-06-14

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