• 中文核心期刊
  • CSCD来源期刊
  • 中国科技核心期刊
  • CA、CABI、ZR收录期刊

辣椒EST-SSRs标记的通用性研究

李永平, 陈敏氡, 康建坂, 温庆放

李永平, 陈敏氡, 康建坂, 温庆放. 辣椒EST-SSRs标记的通用性研究[J]. 福建农业学报, 2017, 32(7): 724-729. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.07.007
引用本文: 李永平, 陈敏氡, 康建坂, 温庆放. 辣椒EST-SSRs标记的通用性研究[J]. 福建农业学报, 2017, 32(7): 724-729. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.07.007
LI Yong-ping, CHEN Min-dong, KANG Jian-ban, WEN Qing-fan. Cross-species Applicability of EST-SSRs from Capsicum annuum L.[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2017, 32(7): 724-729. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.07.007
Citation: LI Yong-ping, CHEN Min-dong, KANG Jian-ban, WEN Qing-fan. Cross-species Applicability of EST-SSRs from Capsicum annuum L.[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2017, 32(7): 724-729. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2017.07.007

辣椒EST-SSRs标记的通用性研究

基金项目: 

福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项 2015R1026-9

国家特色蔬菜产业技术体系 CARS-24-G-07

闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室PI项目 2017

详细信息
    作者简介:

    李永平(1974-), 女, 副研究员, 研究方向:蔬菜分子育种(E-mail:248937256@qq.com)

    通讯作者:

    温庆放(1965-), 男, 研究员, 研究方向:蔬菜育种(E-mail:fjvrc@163.com)

  • 中图分类号: S641.3

Cross-species Applicability of EST-SSRs from Capsicum annuum L.

  • 摘要: 为研究辣椒EST-SSRs标记在主要茄科蔬菜间的通用性,从NCBI数据库下载118 900条辣椒相关EST,对其进行SSR位点搜索,用含SSR位点的辣椒ESTs设计的200对EST-SSRs引物对17份辣椒材料、24份番茄材料、16份茄子材料进行PCR扩增,有效扩增比率分别为98%、94.5%、90.5%,多态性比率分别为35.5%、29.5%、26.5%。多态性引物对辣椒、番茄、茄子的特定亲本及其杂种一代F1的亲缘关系进行检测,均能达到预期效果,试验结果说明从辣椒相关EST数据库中开发的SSR引物在茄科植物中有较好的通用性。
    Abstract: The applicability of the EST-SSRs marker identified on Capsicum annuum L for uses on other solanaceae vegetables was investigated. A total of 118, 900 ESTs in C. annuum L were downloaded from NCBI. Two hundred pairs of EST-SSR primers were developed. Approximately 98%, 94.5% and 90.5% of them were successfully amplified in C. annuum L., Solanum lycopersicum and S. melongena L., respectively, with the polymorphism proportions of 35.5%, 29.5% and 26.5%, respectively. The polymorphic primers specific to the parents and their F1 of C. annuum L., S. lycopersicum and S. melongena L. were tested with the anticipated results. It appeared that the SSR primers developed from the EST database related to C. annuum L. could be applied on solanaceae plants with satisfaction.
  • 微重力影响生命活动的过程和机理,是人类为实现征服太空的目标所必须研究阐明的问题[1]。任何空间微重力试验都需要大量的地面模拟准备试验作为基础,Krikorian等[2]研究发现微重力和模拟微重力条件下胡萝卜细胞发育的不同阶段胚的生长比例相同,说明模拟微重力可以替代太空微重力研究植物生长的试验。地面模拟回转器因经济、易操控,可反复试验,可弥补空间微重力试验条件相对不足并且造价昂贵的缺憾[3-4]。诸多的真实以及模拟微重力对不同植物种类,不同植物部位影响的相关研究表明,微重力对生物的遗传、生长及生理特征等有影响[5],如模拟微重力环境对人参、甜菊、燕麦、向日葵、萝卜等植物生长发育影响的相关报道[6-10]。目前,尚未有模拟微重力对食用菌生长与营养品质影响的相关报道。为此,本研究利用三维回转器模拟微重力环境,探讨微重力作用对金针菇氨基酸营养成分的影响,为揭示微重力对食用菌生长发育机理及开展空间园艺与育种提供科学借鉴。

    试验于2015年开展研究,金针菇品种由福建省农业科学院土壤肥料研究所提供。

    三维回转装置为福建省农业科学院生态农业研究所在国家“863”计划支持下自主研发的适合植物湿润栽培的旋转式植物栽培装置(中国发明专利:ZL200710009491.6)。装置设置两套独立旋转机构,三维旋转栽培盘在绕着自转心轴旋转的同时,又绕着公转心轴旋转。机架内部设置受控密闭舱,三维旋转栽培盘置于舱内,舱内气体组分、调速电机转速、人工光源光照强度和光周期等技术参数也可根据试验要求进行调控,采用触摸屏作为人机交互界面[11-12]

    试验设2个处理,分别为模拟微重力金针菇处理(X3) 与静止栽培金针菇处理(X0)。

    金针菇培养料配方:棉籽壳77%,石膏1%,白糖1%,石灰2%,玉米粉19%,pH自然。培养料料水比1:1.8,拌匀后装入塑料袋,每袋装干料230 g,套上封口环,环内塞棉花,高压灭菌。待培养料温度冷却至26℃左右接种,每处理3个重复,每个重复10袋。接种后的菌袋置于回转装置上避光培养,培养温度22~23℃,空气相对湿度70%~75%。出菇时环境温度控制在18~21℃,空气相对湿度控制在90%~93%。三维回转装置频率1/60。

    采收子实体菌盖呈钟型,尚未开伞时的金针菇。烘干箱中75℃烘干,粉碎机中磨粉150目过筛,用密封袋包装后在干燥环境中保藏备用。

    将烘干样品置于6 mol·L-1盐酸溶液中,于110℃水解24 h,用氨基酸自动分析仪(日立8801型)测定氨基酸含量[13]

    氨基酸评分(Amino Acid Score,AAS)、生物价(Biologica1 Value,BV)、必需氨基酸指数(Essential Amino Acid Index,EAAI)和营养指数(Nutritional Index,NI)采用Bano的方法[14];化学评分(chemical score,CS)采用FAO确定的方法[15];氨基酸比值系数(RCAA)与氨基酸比值系数分(SRCAA)按朱圣陶的方法测定[16]

    X3与X0处理的金针菇子实体中所含17种氨基酸种类完全相同,模拟微重力栽培金针菇子实体中有15种氨基酸含量高于静止栽培处理,氨基酸总量达151.2 g·kg-1,比静止栽培处理提高了26.3%。模拟微重力处理的金针菇必需氨基酸总量81.7 g·kg-1,比静止栽培处理提高了29.89%,其必需氨基酸总量与氨基酸总量的比值为54.03%,超过食物类的必需氨基酸与氨基酸总含量的比值应接近40%的标准[17]。天冬氨酸和谷氨酸是鲜味氨基酸,模拟微重力处理的鲜味氨基酸含量达34.7 g·kg-1,比静止栽培处理的提高了37.15%。说明模拟微重力效应不仅可以提高金针菇的各种类氨基酸的含量,尤其对提高必需氨基酸和鲜味氨基酸含量有显著的增效效应(表 1)。

    表  1  模拟微重力与静止栽培的金针菇子实体氨基酸含量比较
    Table  1.  AA in fruiting bodies of F. velutipescultivated under simulated microgravity and conventional method
    [单位/(g·kg-1)]
    氨基酸 X0 X3 增幅/%
    天门冬氨酸Asp 9.9 15.5 56.6
    苏氨酸Thr 8.9 10.2 14.6
    丝氨酸Ser 5.7 7.6 33.3
    谷氨酸Glu 15.4 19.2 24.7
    甘氨酸Gly 5.4 6.6 22.2
    丙氨酸Ala 7.2 8.5 18.1
    半胱氨酸Cys 2.4 3.5 45.8
    缬草氨酸Val 6.0 8.3 38.3
    甲硫氨酸Met 9.6 10.3 7.3
    异亮氨酸Ile 6.3 7.7 22.2
    亮氨酸Leu 7.9 11.7 48.1
    酪氨酸Tyr 4.2 5.5 31.0
    苯丙氨酸Phe 5.6 8.3 48.2
    赖氨酸Lys 12.0 16.2 35.0
    组氨酸His 2.7 2.8 3.7
    精氨酸Arg 5.8 4.7 -19.0
    脯氨酸Pro 4.7 4.6 -2.1
    氨基酸总量 119.7 151.2 26.30
    必需氨基酸总量 62.9 81.7 29.89
    鲜味氨基酸总量 25.3 34.7 37.15
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    必需氨基酸含量(Essential Amino Acids,EAA)指必需氨基酸含量分别占总氨基酸含量的比例[18]。模拟微重力环境栽培的金针菇必需氨基酸含量比静止栽培处理、鸡蛋白、FAO/WHO的参照标准分别提高了2.82%、8.71%和52.63%(表 2)。此外,模拟微重力处理的缬草氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸+酪氨酸和赖氨酸含量比静止栽培处理的子实体提高l1.34%、17.27%、11.48%和6.78%,而苏氨酸、蛋氨酸+胱氨酸、异亮氨酸则低了14.67%、9.86%和3.34%。参照世界粮农和卫生组织标准和鸡蛋白的氨基酸营养模式,从表 2还发现,模拟微重力和静止栽培的金针菇蛋白质必需氨基酸的含量均高于世界粮农和卫生组织规定的标准和鸡蛋白的含量。

    表  2  模拟微重力和静止栽培的金针菇子实体必需氨基酸组成及含量
    Table  2.  Compositions and contents of essential AA in fruiting bodies of F. velutipes cultivated under simulated microgravity and conventional method
    处理 苏氨酸
    Thr
    蛋氨酸+胱氨酸
    Met+Cys
    缬草氨酸
    Val
    异亮氨酸
    Ile
    亮氨酸
    Leu
    苯丙氨酸+酪氨酸Phe+Tyr 赖氨酸
    Lys
    总量
    X0 7.44 10.03 5.01 5.26 6.60 8.19 10.03 52.55
    X3 6.75 9.13 5.49 5.09 7.74 9.13 10.71 54.03
    鸡蛋白 5.1 5.5 7.3 6.6 8.8 10.0 6.4 49.7
    FAO/WHO 4.0 3.5 5.0 4.4 7.0 6.0 5.5 35.4
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    模拟微重力栽培金针菇子实体的化学评分比静止栽培处理高6.63%,t测验的差异达到显著水平。缬草氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸+酪氨酸和赖氨酸评分值比静止栽培处理提高6.63%、14.10%、8.40%和3.91%,而苏氨酸、蛋氨酸+胱氨酸、异亮氨酸则低了13.31%、12.98%和6.20%(表 3)。

    表  3  模拟微重力和静止栽培的金针菇的蛋白质化学评分
    Table  3.  CS of proteins in fruiting bodies of F. velutipes cultivated under simulated microgravity and conventional method
    处理 苏氨酸
    Thr
    蛋氨酸+胱氨酸
    Met+Cys
    缬草氨酸
    Val
    异亮氨酸
    Ile
    亮氨酸
    Leu
    苯丙氨酸+酪氨酸Phe+Tyr 赖氨酸
    Lys
    化学评价
    X0 137.9 172.4 64.9 75.4 70.9 77.4 148.2 64.9
    X3 121.7 152.6 69.2 71.0 80.9 83.9 154.0 69.2
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    模拟微重力栽培金针菇子实体的氨基酸评分比静止栽培处理高16.43%,t测验的差异达到显著水平。缬草氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸+酪氨酸和赖氨酸评分比静止栽培高9.47%、17.18%、11.43%和6.86%,而苏氨酸、蛋氨酸+胱氨酸、异亮氨酸则低了10.20%、9.82%和3.37%。

    模拟微重力栽培金针菇子实体的必需氨基酸指数、生物价、营养指数均高于静止栽培处理的相对应值,其依次比静止栽培处理高2.92%、3.21%和29.37%,这表明模拟微重力栽培金针菇子实体的各类氨基酸组分不仅含量高于静止栽培处理,相应的氨基酸组成比例较为合理。

    表  4  模拟微重力和静止栽培金针菇的氨基酸评分
    Table  4.  AAS of proteins in fruiting bodies of F. velutipes cultivated under simulated microgravity and conventional method
    处理 苏氨酸
    Thr
    蛋氨酸+胱氨酸
    Met+Cys
    缬草氨酸
    Val
    异亮氨酸
    Ile
    亮氨酸
    Leu
    苯丙氨酸+酪氨酸Phe+Tyr 赖氨酸
    Lys
    氨基酸评分
    X0 185.9 286.4 100.3 119.6 94.3 136.5 182.3 94.3
    X3 168.7 260.8 109.8 115.7 110.5 152.1 194.8 109.8
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格
    表  5  模拟微重力和静止栽培金针菇的必需氨基酸指数、生物价和营养指数
    Table  5.  EAAI, BVand NI of proteins in fruitingbodies of F. velutipes cultivated under simulated microgravity and conventional method
    处理 必需氨基酸指数 生物价 营养指数
    X0 104.92 102.7 12.6
    X3 107.98 106.0 16.3
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    根据WHO/FAO的必需氨基酸评分模式,RC值>1表明该氨基酸相对过剩,RC值<1则表明不足,RC最低者为第一限制性氨基酸。如果必需氨基酸组成含量组成与EAA模式一致,则SRC=100,与EAA模式越接近,则SRC越接近100,其营养价值越高[18]。模拟微重力栽培金针菇子实体的氨基酸比值系数分(SRCAA)高于静止栽培处理,其相应值比静止栽培处理高0.66%。根据必需氨基酸模式,静止栽培的金针菇必需氨基酸——亮氨酸的氨基酸比值系数为0.9,小于WHO/FAO模式的必需氨基酸的RC值1,说明静止栽培的金针菇的第一限制氨基酸是亮氨酸。但是模拟微重力栽培的金针菇中亮氨酸的氨基酸比值系数为1.2,高于WHO/FAO模式的RC值,而且其他必需氨基酸的氨基酸比值系数均高于1,表明模拟微重力栽培金针菇的蛋白质是优质蛋白质。

    表  6  模拟微重力和静止栽培金针菇的氨基酸比值系数分
    Table  6.  AARC of proteins in fruiting bodies of F. velutipes cultivated under simulated microgravity and conventional method
    处理 苏氨酸
    Thr
    蛋氨酸+胱氨酸
    Met+Cys
    缬草氨酸
    Val
    异亮氨酸
    Ile
    亮氨酸
    Leu
    苯丙氨酸+酪氨酸Phe+Tyr 赖氨酸
    Lys
    氨基酸比值系数分
    X0 1.86 2.86 1.00 1.20 0.94 1.36 1.82 72.68
    X3 1.69 2.61 1.10 1.16 1.11 1.52 1.95 73.16
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    表 7看出,模拟微重力栽培金针菇的化学评分、氨基酸评分、氨基酸比值系数分、必需氨基酸指数、营养指数及生物价6项蛋白质指标均高于静止栽培的金针菇,说明模拟微重力有利于金针菇子实体的氨基酸合成与积累,不仅氨基酸总量高,而且各种氨基酸组成比例更为合理。根据通用的蛋白质营养价值评判标准,模拟微重力栽培金针菇子实体中蛋白质综合营养价值优于静止栽培处理。

    表  7  模拟微重力和静止栽培金针菇的蛋白质营养综合评价
    Table  7.  Over-allnutritional qualities of proteins in fruiting bodies of F. velutipes cultivated under simulated microgravity and conventional method
    处理 化学评分 氨基酸评分 氨基酸比值系数分 必需氨基酸指数 营养指数 生物价
    X0 64.9 94.3 72.68 104.92 12.6 102.7
    X3 69.2 109.8 73.16 107.98 16.3 106.0
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    诸多研究发现,微重力对作物的生长、发育和繁殖产生一定的影响,而且多是以不利影响为主。Giuseppe等[19]研究空间实验微重力对芸芥发芽率、苗干鲜重、葡萄糖与果糖含量、蔗糖和淀粉含量有不利影响;徐国鑫等[20]发现模拟微重力抑制拟南芥种子贮藏蛋白的积累,导致种子贮藏蛋白总体含量降低。本研究模拟微重力栽培的金针菇子实体17种氨基酸中有15种氨基酸含量高于静止栽培处理,且氨基酸、必需氨基酸和鲜味氨基酸总量均高于静止处理,说明模拟微重力栽培有利于金针菇中蛋白质物质的代谢与积累,其结果与赵伟等[21]研究经回转器处理的人参细胞的人参皂苷含量提高10%左右相似。为此模拟微重力的相关试验要因作物而异,在今后的科学研究中需根据具体作物具体分析。

    由于食物蛋白质中一种或几种必需氨基酸缺少或不足,就会使食物蛋白质合成为机体蛋白质的转变过程受限,进而限制了此种蛋白质的营养价值[22]。本研究的静止栽培金针菇中亮氨酸的氨基酸评分与必需氨基酸比值系数均最小,因此亮氨酸是限制氨基酸;而模拟微重力栽培的金针菇限制氨基酸是缬草氨酸,苯丙氨酸+酪氨酸的必需氨基酸比值系数RC值大于1。因此模拟微重力栽培可提升秀珍菇中氨基酸的含量,尤其是限制性氨基酸——苯丙氨酸+酪氨酸的含量,从而更为接近人体蛋白质各种氨基酸的构成比例,易于更完全被人体吸收转化。

    模拟微重力栽培金针菇子实体中有15种氨基酸含量高于静止栽培处理,而且化学评分、氨基酸评分、氨基酸比值系数分、必需氨基酸指数、生物价与营养指数6项蛋白质指标均高于静止栽培的金针菇,说明模拟微重力栽培金针菇有利于其氨基酸的形成,不仅能提高蛋白质含量,而且促进了各种氨基酸构成比例的合理性,使之更为接近人体蛋白质各种氨基酸的构成比例,其作用机理有待于进一步的探索。微重力是否对维生素、脂肪酸、多糖、微量元素以及重金属的作用也有待于深入研究。

  • 图  1   CF063对17份辣椒种质基因组DNA的扩增结果

    注:M为marker;1~17为辣椒材料。图 2同。

    Figure  1.   Amplified products using primer CF063

    图  2   CF179对17份辣椒资源基因组DNA的扩增结果

    Figure  2.   Amplified products using primer CF179

    图  3   引物CF015、CF043、CF032、CF103和CF56、CF106对亲本及其F1中的扩增结果

    注:A为共显性,B为偏父性,C为偏母性。图 69同。

    Figure  3.   Codominant products of primer CF015, CF043, CF032, CF103, CF56 and CF106

    图  6   引物CF007、CF048、CF147对茄子亲本及其F1的扩增结果

    Figure  6.   Codominant products of primer CF007, CF048 and CF147

    图  9   引物CF035、CF119、CF186、对茄子亲本及其F1中的扩增结果

    Figure  9.   Codominant products of primer CF035, CF119 and CF185

    图  4   17份辣椒材料的聚类结果

    Figure  4.   Dendrogram of 17 C. annuum L

    图  5   CF188对16份茄子资源基因组DNA的扩增结果

    注:M为marker;1~16为辣椒材料。

    Figure  5.   Amplified products using primer CF188

    图  7   16份茄子资源聚类

    Figure  7.   Dendrogram of 16 S. melongena L.

    图  8   CF144对24份番茄资源基因组DNA的扩增结果

    注:M为marker;1~24为番茄品种。

    Figure  8.   Amplified products using primer CF144

    图  10   24份番茄资源的聚类

    Figure  10.   Dendrogram of 24 S. lycopersicum

    表  1   材料及特定亲本和后代

    Table  1   Germplasms, specific parents and offspring used

    编号基本性状
    辣椒材料PA001、PA002、PA003、PA004黄椒
    PA005、PA008朝天椒
    PA009羊角椒
    PA006、PA010、PA011、PA012、PA013、PA014、PA015、PA016、PA017牛角椒
    PA007野生辣椒
    P181-2-6(母)、P230-2-5(父)、T2(F1)
    番茄材料AVT00901、AVT00902、AVT00903、AVT00904、AVT00905、AVT00906、AVT00907、AVT00908、AVT00909、AVT00910、AVT00911、AVT009012、AVT00913高圆红色大果
    AVT00914、AVT00915高圆粉色大果
    AVT00917、AVT00918、AVT00919、AVT00920、AVT009121扁圆形红色大果
    AVT00916、AVT00922扁圆形粉色大果
    AVT00923红色小果
    AVT00924红色长圆形中果
    T56(母)、T157(父)、A16(F1)
    茄子材料ep001白长茄
    ep002、ep004、ep005、ep006、ep008、ep009 ep010、ep011、ep012、ep013、ep014、ep015紫长茄
    ep003绿长茄
    ep007紫圆茄
    ep0016紫线茄
    E008(母)、E23(父)、H42(F1)
    下载: 导出CSV
  • [1] 包文泉, 乌云塔娜, 王淋, 等.基于SSR标记的新疆野杏群体遗传多样性及遗传结构.西北植物学报, 2016, 36(9):1757-1763. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-DNYX201609007.htm
    [2]

    KANG B C, NAHM S H, HUH J H, KIM B D. An interspecifie (Capsicam annuum×C.ehinense) F2 linkage map in pepper using RFLP and AFLP markers[J]. Theoretical and Applied Genetics, 2001, 102(4):531-539. DOI: 10.1007/s001220051678

    [3]

    LEE J M, KIM B D. Combined genome mapping of RFLP and AFLP-SSR in pepper[J]. Genomics and Informatics, 2003, 1(2):108-l12.

    [4] 韦祖生, 夏志强, 李开绵, 等.木薯种质库遗传多样性的EST-SSR标记[J].热带作物学报, 2008, 29(3):304-309. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-RDZX200803010.htm
    [5] 李丽, 郑晓鹰.用于白菜和大白菜品种鉴定的EST-SSR复合标记的建立[J].园艺学报, 2009, 36(11):1627-1634. DOI: 10.3321/j.issn:0513-353X.2009.11.010
    [6]

    ARESHCHENKOVA T, GANAL M. Comparative analysis of polymorphism and chromosomal location of tomato microsatellite markers isolated from different sources[J]. Theoretical and Applied Genetics, 2002, 104(2-3):229-235. DOI: 10.1007/s00122-001-0775-2

    [7] 忻雅, 崔海瑞, 张明龙, 等.白菜EST-SSR标记的通用性[J].细胞生物学杂志, 2006, (28):248-252. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XBZZ200602026.htm
    [8]

    HOLTON T A, CHRISTOPHER J T, MCLURE L, et al. Identification and mapping of polymorphic SSR markers from expressed gene sequences of barley and wheat[J]. Molecular Breeding, 2002, 9:63-71. DOI: 10.1023/A:1026785207878

    [9]

    THIEL T, MICHALEK W, VARSHNEY R K, et al. Exploiting EST database for the development and characterization of genderived SSR-markers in barley (Hordeum vulgare L.)[J]. Theoretical and Applied Genetics, 2003, 106:411-422. DOI: 10.1007/s00122-002-1031-0

    [10]

    EUJAYL I, SORRELLS M, BAUM M, et al. Assessment of genotypic variation among cutivated durum wheat based on EST-SSRS and genomic SSRs[J]. Euphytica, 2001, 119(1):39-43. DOI: 10.1023/A:1017537720475

    [11] 李宏伟, 刘曙东, 高丽锋, 等.小麦EST-SSRs的通用性研究[J].植物遗传资源学报, 2003, 4(3):252-255. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZWYC200303015.htm
    [12] 张体付, 戚维聪, 顾闽峰, 等.藜麦EST-SSR的开发及通用性分析[J].作物学报, 2016, 42(4):492-500. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XBZW201604004.htm
    [13] 王瑞晶, 李培英.小麦EST-SSR标记在偃麦草中的通用性分析[J].分子植物育种, 2016, (6):1516-1523. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FZZW201606030.htm
    [14]

    SCOTT K D, EGGLER P, SEATON G, et a1. Analysis of SSRs derived from grapes[J].Theoretical and Applied Genetics, 2000, 100:723-726. DOI: 10.1007/s001220051344

    [15]

    CORDEIRO G M, CASU R, MCLNTYRE C L, et al. Microsstellite markers from sugarcane (Saccharurn spp.) ESTs cross transferable to erianthus and sorghum[J]. Plant Science, 2001, 160(6):1115-1123. DOI: 10.1016/S0168-9452(01)00365-X

    [16] 陈明丽, 王兰芬, 武晶, 等.普通菜豆基因组SSR标记开发及在豇豆和小豆中的通用性分析[J].作物学报, 2014, 40(5):924-933. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XBZW201405019.htm
    [17] 赵德新, 孙治强, 任子君, 等.茄子形态学性状主成分分析及聚类分析[J].河南农业大学学报, 2009, 43(4):393-399. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-NNXB200904010.htm
    [18] 董华芳, 许延波.番茄品种农艺性状的聚类分析[J].北方园艺, 2010, (18):12-15. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BFYY201018006.htm
    [19] 崔秀敏, 侯喜林, 董玉秀.不结球白菜SSR引物的高效开发及其通用性研究[J].科技导报, 2005, (23):20-22. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-KJDB200511006.htm
    [20] 陈静芳, 李荣华, 王直亮, 等.芸薹属SSR标记在菜薹中的通用性及其应用[J].北方园艺, 2016, (15):86-91. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BFYY201615023.htm
    [21]

    INCE A G, KARACA M, ON A N. 2010. Polymorphic microsatellite markers transferable across Capsicum species[J]. Plant Molecular Biology Reporter, 28:285-291. DOI: 10.1007/s11105-009-0151-y

    [22]

    HU J, ZHOU X, LI J. Development of novel EST-SSR markers for cucumber(Cucumis sativus) and their transferability to related species[J]. Scientia Horticulturae, 2010, 125:534-538. DOI: 10.1016/j.scienta.2010.03.021

    [23]

    GUPTA P K, RUSTGI S, SHARMA S, et al. Transferable EST-SSR markers for the study of polymorphism and genetic diversity in bread wheat[J]. Molecular Genetics and Genomics. 2003, 270:315-323. DOI: 10.1007/s00438-003-0921-4

    [24]

    EUJAYL I, SORRALLS M, BAUM M, et al. Isolation of EST-SSR derived microsatellite markers for genotyping the A and B genomes of wheat[J]. Theoretical and Applied Genetics, 2002, 104:399-407. DOI: 10.1007/s001220100738

  • 期刊类型引用(3)

    1. 王广慧,魏雅冬,于德涵,张腾霄,王斌. 益生菌发酵制备金针菇抗氧化肽的研究. 饲料研究. 2023(04): 95-100 . 百度学术
    2. 胡忠玲. 生态环境保护对金针菇增产效应的影响分析. 中国食用菌. 2019(09): 116-119 . 百度学术
    3. 陶永新,段静怡,李依宁,李自燕,宋寒冰,张祺锶,黄嘉华,高玲玲,谢宝贵. 金针菇L-赖氨酸合成通路基因鉴定及对不同光质的响应表达. 食用菌学报. 2018(04): 1-8 . 百度学术

    其他类型引用(0)

图(10)  /  表(1)
计量
  • 文章访问数:  1246
  • HTML全文浏览量:  152
  • PDF下载量:  173
  • 被引次数: 3
出版历程
  • 收稿日期:  2017-03-30
  • 修回日期:  2017-06-05
  • 刊出日期:  2017-06-30

目录

/

返回文章
返回