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樱桃谷种鸭鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因的序列分析

陈红梅, 陈珍, 程龙飞, 傅光华, 施少华, 万春和, 傅秋玲, 黄瑜

陈红梅, 陈珍, 程龙飞, 傅光华, 施少华, 万春和, 傅秋玲, 黄瑜. 樱桃谷种鸭鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因的序列分析[J]. 福建农业学报, 2014, 29(11): 1066-1069. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2014.11.004
引用本文: 陈红梅, 陈珍, 程龙飞, 傅光华, 施少华, 万春和, 傅秋玲, 黄瑜. 樱桃谷种鸭鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因的序列分析[J]. 福建农业学报, 2014, 29(11): 1066-1069. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2014.11.004
CHEN Hong-mei, CHEN Zhen, CHENG Long-fei, FU Guang-hua, SHI Shao-hua, WAN Chun-he, FU Qiu-ling, HUANG Yu. Identification and Sequence Analysis of Duck Hepatitis Virus A Type 1 Isolated from Cherry Valley Breeding Duck[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2014, 29(11): 1066-1069. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2014.11.004
Citation: CHEN Hong-mei, CHEN Zhen, CHENG Long-fei, FU Guang-hua, SHI Shao-hua, WAN Chun-he, FU Qiu-ling, HUANG Yu. Identification and Sequence Analysis of Duck Hepatitis Virus A Type 1 Isolated from Cherry Valley Breeding Duck[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2014, 29(11): 1066-1069. DOI: 10.19303/j.issn.1008-0384.2014.11.004

樱桃谷种鸭鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因的序列分析

基金项目: 

新世纪“百千万人才工程”国家级人选科研补助资金 (NCNCMTPC-2009)

国家现代农业产业技术体系建设专项 (CARS-43)

福建省种业创新与产业化工程项目 (2011FJZY-9)

福建省自然科学基金项目 (2011J01113)

详细信息
    作者简介:

    陈红梅 (1979-) , 女, 硕士, 助理研究员, 主要从事畜禽传染病研究 (E-mail:chenhmei052@126.com);黄瑜 (1965-) , 男, 博士, 研究员, 主要从事畜禽传染病研究 (E-mail:huangyu_815@163.com)

  • 中图分类号: S852.65

Identification and Sequence Analysis of Duck Hepatitis Virus A Type 1 Isolated from Cherry Valley Breeding Duck

  • 摘要: 从某樱桃谷种鸭场病死樱桃谷种鸭的肝脏中分离到1株病毒 (命名为HeN1403) , 该病毒能在79h内致死10日龄番鸭胚, 对8日龄雏番鸭的致死率为33.3%。应用鸭1型甲肝病毒特异性引物对HeN1403分离株进行RT-PCR检测, 可扩增到约200bp的目的条带, 并对分离株的VP1基因进行扩增, 得到714bp的基因片段。通过软件对分离株VP1基因序列与GenBank上发表的12株不同基因型鸭1型甲肝病毒的VP1基因核苷酸序列的同源性进行比对和遗传进化分析, 确定该分离株为鸭1型甲肝病毒。
    Abstract: A virus strain, named HeN1403, was isolated from the liver of dead Cherry Valley Breeding ducks.The virus killed 10 days Muscovy duck embryo within 79 hours and showed 33.3% of mortality rate to eight-day-old Muscovy ducklings.HeN1403 was characterized by specific RT-PCR primers which target to duck hepatitis virus A type 1, and it turned out to be a 200 bp fragment.A 714-bp fragment gene was obtained by using a set of primers aimed at VP1 ORF gene.Genetic analysis showed that the isolated virus was one of pancreatitis-type duck hepatitis virus A type 1.
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-09-02
  • 刊出日期:  2014-11-17

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